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Combination Chemotherapy Plus Biological Therapy in Treating Patients With Stage II or Stage III Breast Cancer

2015년 5월 4일 업데이트: Roger Williams Medical Center

Combination of Chemotherapy With Taxol, Adriamycin, and Cytoxan (TAC), Multiple Infusions of Activated T Cells (ATC), Interleukin-2 (IL-2) and GM-CSF for High Risk Breast Cancer With and Without Her2/Neu Overexpression. (Phase I/II)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Biological therapies use different ways to stimulate the immune system and stop tumor cells from growing. Combining chemotherapy with biological therapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving chemotherapy together with biological therapy and to see how well they work in treating patients with stage II or stage III breast cancer.

연구 개요

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the toxic effects of sequential paclitaxel (or other taxane), doxorubicin, and cyclophosphamide followed by immunotherapy with activated T cells, interleukin-2, and sargramostim (GM-CSF) in patients with high-risk stage II or III breast cancer.
  • Determine the disease-free survival and overall survival of patients treated with this regimen.
  • Determine the immune function of patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients are stratified according to number of positive lymph nodes (less than 4 nodes vs 4-9 nodes vs 10 or more nodes), type of taxane chemotherapy during study (paclitaxel vs other taxane), and prior treatment with 2 of 3 study chemotherapy agents (yes vs no).

Patients receive doxorubicin IV on day 1 and filgrastim (G-CSF) on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients then receive paclitaxel or another taxane IV on day 1 and G-CSF on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients then receive cyclophosphamide IV on day 1 and G-CSF on days 3-10 of 3 consecutive 14-day courses. Patients who enroll after previously receiving 2 of these 3 chemotherapy drugs may receive the third. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After recovery from chemotherapy, patients undergo peripheral blood mononuclear cell (PBMC) collection. The PBMC are treated ex vivo with monoclonal antibody OKT3 to form activated T cells (ATC). The ATC are expanded for up to 14 days in interleukin-2 (IL-2).

At 3-4 weeks after PBMC collection, patients receive ATC IV over 15-30 minutes weekly for 8 weeks. Patients also receive IL-2 subcutaneously (SC) daily and sargramostim (GM-CSF) SC twice weekly beginning 3 days before the first ATC infusion and continuing until 7 days after completion of ATC therapy.

Patients are followed every 3 months for 1 year and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40-60 patients will be accrued for this study within 4-5 years.

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02908-4735
        • Roger Williams Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed stage II or III adenocarcinoma of the breast
  • High-risk disease

    • At least 4 positive lymph nodes
    • Fewer than 4 positive lymph nodes considered high-risk if one of the following is present:

      • HER2/neu-positive disease
      • Enlarged axillary nodes
      • Extra capsular extension of tumor from lymph node
      • Dermal lymphatic invasion
      • Vascular invasion
      • Bilateral disease
      • Familial breast cancer
      • T4 locally advanced disease
  • Clinically chemosensitive to prior paclitaxel (or other taxane), doxorubicin, and cyclophosphamide

    • No relapse after chemotherapy
  • No clinical evidence of brain metastases
  • Hormone receptor status:

    • Estrogen and progesterone receptor status known

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Karnofsky 70-100% OR
  • ECOG 0-2

Life expectancy:

  • At least 3 months

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Platelet count at least 50,000/mm^3
  • Hemoglobin greater than 8 g/dL

Hepatic:

  • Bilirubin less than 1.5 times normal
  • SGOT less than 1.5 times normal

Renal

  • Creatinine less than 1.8 mg/dL
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min
  • BUN less than 1.5 times normal

Cardiovascular:

  • Ejection fraction at least 45% by MUGA
  • No uncontrolled or significant cardiovascular disease
  • No myocardial infarction within the past year
  • No significant congestive heart failure

Pulmonary:

  • FEV_1 at least 60% predicted
  • DLCO at least 60% predicted
  • FVC at least 60% predicted

Other:

  • No other malignancy except curatively treated squamous cell carcinoma in situ of the cervix or basal cell skin cancer
  • No other serious medical or psychiatric illness that would preclude study participation
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • Prior standard chemotherapy with anthracyclines or combination chemotherapy involving a combination of taxanes, doxorubicin, and/or cyclophosphamide allowed

Endocrine therapy:

  • No concurrent hormonal therapy for breast cancer
  • Concurrent hormonal therapy for nondisease-related conditions (e.g., insulin for diabetes) allowed
  • Concurrent steroids for adrenal failure, septic shock, or pulmonary toxicity allowed

Radiotherapy:

  • Not specified

Surgery:

  • Prior complete resection of tumor allowed

Other:

  • Prior successful neoadjuvant therapy allowed

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
독성
전반적인 생존
무질병 생존
Immune functions

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Lawrence G. Lum, MD, DSc, Roger Williams Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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