前庭（平衡）系の異常に対する補完/代替医療
前庭症に対する補完/代替医療
この研究の目的は、内耳（前庭）障害のある患者にとって、前庭リハビリテーションと太極拳の相対的なメリットを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
前庭リハビリテーション（VR）と太極拳（TC）を比較するランダム化盲検比較試験が提案されています。 私たちの全体的な目標は、TC が前庭障害 (VSP) 患者の機能的、動的安定性を改善できるかどうか、またそうであればどのように改善できるかを探ることです。 TC グループは VR グループよりも機能的活動の実行において大幅な改善を示すと仮説が立てられています。
60 人の被験者がランダムに TC 指導または VR に割り当てられます。 両方の治療グループは、補足的な自宅エクササイズを伴う同じ期間の治療を週に1回、10週間受けます。 1) TC は VR よりも全身の動的運動安定性を向上させるという仮説が立てられています。 2) TC は、計画的および計画外の障害物に遭遇した際の歩行調整を VR よりも改善します。 3) TC は、VR よりも全身の速度に関連した動作制御を改善します。
研究の種類
介入
入学
60
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
主な採用基準:
- 前庭障害と運動器の不安定性
主な除外基準:
- リハビリテーションへの参加を妨げる病気や障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年4月1日
研究の完了
2003年4月1日
試験登録日
最初に提出
2002年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年3月21日
最初の投稿 (見積もり)
2002年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年1月19日
最終確認日
2006年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。