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Medicina Complementar/Alternativa para Anormalidade no Sistema Vestibular (Equilíbrio)

Medicina Complementar/Alternativa para Vestibulopatia

O objetivo deste estudo é determinar os méritos relativos da reabilitação vestibular e do Tai Chi para pacientes com distúrbios do ouvido interno (vestibular).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Propõe-se um estudo randomizado, cego e controlado comparando a reabilitação vestibular (RV) ao Tai Chi (TC). Nosso objetivo geral é explorar se, e em caso afirmativo, como o TC pode melhorar a estabilidade funcional e dinâmica em pessoas com vestibulopatia (VSP). Supõe-se que o grupo TC demonstrará melhora significativamente maior na realização de atividades funcionais do que o grupo VR.

Sessenta indivíduos serão designados aleatoriamente para instrução TC ou VR. Ambos os grupos de tratamento receberão tratamento de duração idêntica uma vez por semana durante 10 semanas, com exercícios complementares em casa. Supõe-se que 1) TC melhora a estabilidade locomotora dinâmica de corpo inteiro mais do que VR; 2) TC melhora a coordenação da marcha durante encontros de obstáculos planejados e não planejados mais do que VR; 3) O TC melhora o controle de movimento relacionado à velocidade de todo o corpo mais do que o VR.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Principais critérios de inclusão:

  • vestibulopatia e instabilidade locomotora

Principais critérios de exclusão:

  • doenças/deficiências que impedem a participação na reabilitação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2001

Conclusão do estudo

1 de abril de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

22 de março de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2007

Última verificação

1 de julho de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R21AT000553-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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