Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Komplementär-/Alternativmedizin bei Anomalien im Vestibularsystem (Gleichgewichtssystem).

19. Januar 2007 aktualisiert von: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Komplementär-/Alternativmedizin bei Vestibulopathie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die relativen Vorzüge der Vestibulärrehabilitation und des Tai Chi für Patienten mit Innenohrstörungen (Vestibularstörungen) zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird eine randomisierte, verblindete, kontrollierte Studie zum Vergleich der vestibulären Rehabilitation (VR) mit Tai Chi (TC) vorgeschlagen. Unser übergeordnetes Ziel besteht darin, zu untersuchen, ob und wie TC die funktionelle und dynamische Stabilität bei Personen mit Vestibulopathie (VSP) verbessern kann. Es wird angenommen, dass die TC-Gruppe eine deutlich größere Verbesserung bei der Ausführung funktionaler Aktivitäten als die VR-Gruppe zeigen wird.

Sechzig Fächer werden nach dem Zufallsprinzip entweder dem TC-Unterricht oder dem VR-Unterricht zugeordnet. Beide Behandlungsgruppen erhalten 10 Wochen lang einmal pro Woche eine Behandlung mit identischer Dauer und ergänzenden Heimübungen. Es wird angenommen, dass 1) TC die dynamische Bewegungsstabilität des gesamten Körpers stärker verbessert als VR; 2) TC verbessert die Gangkoordination bei geplanten und ungeplanten Begegnungen mit Hindernissen stärker als VR; 3) TC verbessert die geschwindigkeitsbezogene Bewegungskontrolle des gesamten Körpers stärker als VR.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

60

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Haupteinschlusskriterien:

  • Vestibulopathie und Bewegungsunruhe

Hauptausschlusskriterien:

  • Erkrankungen/Beeinträchtigungen, die eine Reha-Teilnahme verhindern.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2001

Studienabschluss

1. April 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21AT000553-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren