Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Komplementær/alternativ medisin for abnormitet i det vestibulære (balanse) systemet

19. januar 2007 oppdatert av: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Komplementær/alternativ medisin for vestibulopati

Hensikten med denne studien er å bestemme de relative fordelene ved vestibulær rehabilitering og Tai Chi for pasienter med indre øre (vestibulære) lidelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det foreslås en randomisert, blindet, kontrollert studie som sammenligner vestibulær rehabilitering (VR) med Tai Chi (TC). Vårt overordnede mål er å utforske om, og i så fall, hvordan TC kan forbedre funksjonell, dynamisk stabilitet hos personer med vestibulopati (VSP). Det er antatt at TC-gruppen vil vise betydelig større forbedring i å utføre funksjonelle aktiviteter enn VR-gruppen.

Seksti emner vil bli tilfeldig tildelt enten TC-instruksjon eller VR. Begge behandlingsgruppene vil få samme behandlingstid én gang i uken i 10 uker, med supplerende hjemmetreninger. Det antas at 1) TC forbedrer hele kroppens dynamiske lokomotoriske stabilitet mer enn VR; 2) TC forbedrer gangkoordinasjonen under planlagte og ikke-planlagte hindringer mer enn VR; 3) TC forbedrer hastighetsrelatert bevegelseskontroll for hele kroppen mer enn VR.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Hovedinkluderingskriterier:

  • vestibulopati og lokomotorisk ustabilitet

Hovedeksklusjonskriterier:

  • sykdommer/funksjonsnedsettelser som hindrer rehabiliteringsdeltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2001

Studiet fullført

1. april 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2002

Først lagt ut (Anslag)

22. mars 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2007

Sist bekreftet

1. juli 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R21AT000553-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere