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Médecine complémentaire/alternative pour les anomalies du système vestibulaire (équilibre)

19 janvier 2007 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Médecine complémentaire/alternative pour la vestibulopathie

Le but de cette étude est de déterminer les mérites relatifs de la rééducation vestibulaire et du Tai Chi pour les patients souffrant de troubles de l'oreille interne (vestibulaire).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il est proposé un essai randomisé, en aveugle et contrôlé comparant la rééducation vestibulaire (VR) au Tai Chi (TC). Notre objectif global est d'explorer si, et si oui, comment la TC peut améliorer la stabilité fonctionnelle et dynamique chez les personnes atteintes de vestibulopathie (VSP). On suppose que le groupe TC démontrera une amélioration significativement plus importante dans l'exécution des activités fonctionnelles que le groupe VR.

Soixante sujets seront assignés au hasard dans l'instruction TC ou VR. Les deux groupes de traitement recevront un traitement de durée identique une fois par semaine pendant 10 semaines, avec des exercices supplémentaires à domicile. Il est supposé que 1) TC améliore la stabilité locomotrice dynamique de tout le corps plus que ne le fait VR ; 2) TC améliore la coordination de la marche lors des rencontres d'obstacles planifiées et non planifiées plus que la réalité virtuelle ; 3) La TC améliore davantage le contrôle des mouvements liés à la vitesse de tout le corps que la réalité virtuelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

60

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Principaux critères d'inclusion :

  • vestibulopathie et instabilité locomotrice

Principaux critères d'exclusion :

  • maladies/déficiences qui empêchent la participation à la réadaptation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2001

Achèvement de l'étude

1 avril 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2002

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2002

Première publication (Estimation)

22 mars 2002

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2007

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT000553-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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