Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дополнительная/альтернативная медицина при нарушениях вестибулярной (балансовой) системы

19 января 2007 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Дополнительная/альтернативная медицина при вестибулопатии

Целью данного исследования является определение относительных достоинств вестибулярной реабилитации и тайцзицюань для пациентов с нарушениями внутреннего уха (вестибулярными).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предлагается рандомизированное, слепое, контролируемое исследование, сравнивающее вестибулярную реабилитацию (VR) с тайцзи (TC). Наша общая цель — выяснить, может ли ТК улучшить функциональную и динамическую стабильность у людей с вестибулопатией (ВСП), и если да, то как. Предполагается, что группа TC продемонстрирует значительно большее улучшение выполнения функциональных действий, чем группа VR.

Шестьдесят испытуемых будут случайным образом распределены либо для обучения TC, либо для VR. Обе группы лечения будут получать одинаковую продолжительность лечения один раз в неделю в течение 10 недель с дополнительными домашними упражнениями. Предполагается, что 1) ТК улучшает динамическую двигательную стабильность всего тела в большей степени, чем ВР; 2) ТК улучшает координацию походки при плановых и незапланированных столкновениях с препятствиями больше, чем ВР; 3) TC улучшает контроль движений всего тела, связанный со скоростью, больше, чем VR.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

60

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Основные критерии включения:

  • вестибулопатия и двигательная неустойчивость

Основные критерии исключения:

  • заболевания/нарушения, препятствующие участию в реабилитации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2001 г.

Завершение исследования

1 апреля 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 марта 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2007 г.

Последняя проверка

1 июля 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться