- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00032383
Дополнительная/альтернативная медицина при нарушениях вестибулярной (балансовой) системы
Дополнительная/альтернативная медицина при вестибулопатии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предлагается рандомизированное, слепое, контролируемое исследование, сравнивающее вестибулярную реабилитацию (VR) с тайцзи (TC). Наша общая цель — выяснить, может ли ТК улучшить функциональную и динамическую стабильность у людей с вестибулопатией (ВСП), и если да, то как. Предполагается, что группа TC продемонстрирует значительно большее улучшение выполнения функциональных действий, чем группа VR.
Шестьдесят испытуемых будут случайным образом распределены либо для обучения TC, либо для VR. Обе группы лечения будут получать одинаковую продолжительность лечения один раз в неделю в течение 10 недель с дополнительными домашними упражнениями. Предполагается, что 1) ТК улучшает динамическую двигательную стабильность всего тела в большей степени, чем ВР; 2) ТК улучшает координацию походки при плановых и незапланированных столкновениях с препятствиями больше, чем ВР; 3) TC улучшает контроль движений всего тела, связанный со скоростью, больше, чем VR.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Основные критерии включения:
- вестибулопатия и двигательная неустойчивость
Основные критерии исключения:
- заболевания/нарушения, препятствующие участию в реабилитации.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R21AT000553-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .