Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Täydentävä/vaihtoehtoinen lääketiede vestibulaarijärjestelmän (tasapainojärjestelmän) poikkeavuuksiin

perjantai 19. tammikuuta 2007 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Täydentävä/vaihtoehtoinen lääketiede vestibulopatiaan

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vestibulaarisen kuntoutuksen ja Tai Chin suhteelliset hyödyt potilailla, joilla on sisäkorvan (vestibulaarisen) häiriöt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotetaan satunnaistettua, sokkoutettua, kontrolloitua koetta, jossa verrataan vestibulaarista kuntoutusta (VR) tai Chi:iin (TC). Yleinen tavoitteemme on tutkia, voiko TC parantaa funktionaalista, dynaamista vakautta henkilöillä, joilla on vestibulopatia (VSP), ja jos on, kuinka se. Oletuksena on, että TC-ryhmällä on huomattavasti suurempi parannus toiminnallisten toimintojen suorittamisessa kuin VR-ryhmässä.

Kuusikymmentä kohdetta jaetaan satunnaisesti joko TC-opetukseen tai VR:ään. Molemmat hoitoryhmät saavat samankestoista hoitoa kerran viikossa 10 viikon ajan lisäten kotiharjoituksia. Oletuksena on, että 1) TC parantaa koko kehon dynaamista lokomotorista vakautta enemmän kuin VR; 2) TC parantaa askelkoordinaatiota suunnitelluissa ja suunnittelemattomissa estekohtaamisissa enemmän kuin VR; 3) TC parantaa koko kehon nopeuteen liittyvää liikkeenhallintaa enemmän kuin VR.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Tärkeimmät osallistumiskriteerit:

  • vestibulopatia ja liike-elämän epävakaus

Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:

  • sairaudet/vammat, jotka estävät kuntoutukseen osallistumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. huhtikuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 22. maaliskuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. tammikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT000553-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa