Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Complementaire / alternatieve geneeskunde voor afwijkingen in het vestibulaire (balans) systeem

19 januari 2007 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Complementaire / alternatieve geneeskunde voor vestibulopathie

Het doel van deze studie is om de relatieve voordelen te bepalen van vestibulaire revalidatie en Tai Chi voor patiënten met aandoeningen van het binnenoor (vestibulaire aandoeningen).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt een gerandomiseerde, geblindeerde, gecontroleerde studie voorgesteld die vestibulaire revalidatie (VR) vergelijkt met Tai Chi (TC). Ons algemene doel is om te onderzoeken of, en zo ja, hoe TC de functionele, dynamische stabiliteit kan verbeteren bij personen met vestibulopathie (VSP). Er wordt verondersteld dat de TC-groep een significant grotere verbetering zal laten zien in het uitvoeren van functionele activiteiten dan de VR-groep.

Zestig proefpersonen worden willekeurig toegewezen aan TC-instructie of VR. Beide behandelingsgroepen krijgen gedurende 10 weken eenmaal per week een identieke duurbehandeling, met aanvullende thuisoefeningen. Er wordt verondersteld dat 1) TC de dynamische bewegingsstabiliteit van het hele lichaam meer verbetert dan VR; 2) TC verbetert de loopcoördinatie tijdens geplande en ongeplande ontmoetingen met obstakels meer dan VR; 3) TC verbetert de snelheidsgerelateerde bewegingscontrole van het hele lichaam meer dan VR.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Belangrijkste opnamecriteria:

  • vestibulopathie en locomotorische instabiliteit

Belangrijkste uitsluitingscriteria:

  • ziekten/beperkingen die rehabilitatie in de weg staan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2001

Studie voltooiing

1 april 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

22 maart 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 juli 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT000553-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren