Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Komplementær/Alternativ medicin for abnormitet i det vestibulære (balance) system

19. januar 2007 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Komplementær/Alternativ Medicin til Vestibulopati

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de relative fordele ved vestibulær rehabilitering og Tai Chi for patienter med indre øre (vestibulære) lidelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det foreslås et randomiseret, blindet, kontrolleret forsøg, der sammenligner vestibulær rehabilitering (VR) med Tai Chi (TC). Vores overordnede mål er at undersøge, om og i givet fald hvordan TC kan forbedre funktionel, dynamisk stabilitet hos personer med vestibulopati (VSP). Det er en hypotese, at TC-gruppen vil demonstrere væsentlig større forbedring i udførelsen af ​​funktionelle aktiviteter end VR-gruppen.

Tres emner vil blive tilfældigt tildelt enten TC-instruktion eller VR. Begge behandlingsgrupper vil modtage behandling med samme varighed én gang om ugen i 10 uger med supplerende hjemmeøvelser. Det antages, at 1) TC forbedrer hele kroppens dynamiske lokomotoriske stabilitet mere end VR gør; 2) TC forbedrer gangkoordinationen under planlagte og uplanlagte forhindringsmøder mere end VR gør; 3) TC forbedrer hele kroppens hastighedsrelaterede bevægelseskontrol mere end VR.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Vigtigste inklusionskriterier:

  • vestibulopati og lokomotorisk ustabilitet

Vigtigste eksklusionskriterier:

  • sygdomme/funktionsnedsættelser, der forhindrer genoptræningsdeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2001

Studieafslutning

1. april 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2002

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2002

Først opslået (Skøn)

22. marts 2002

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. januar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2007

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT000553-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner