Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Doplňková/alternativní medicína pro abnormality vestibulárního (rovnovážného) systému

19. ledna 2007 aktualizováno: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Doplňková/alternativní medicína pro vestibulopatii

Účelem této studie je zjistit relativní přínos vestibulární rehabilitace a Tai Chi u pacientů s poruchami vnitřního ucha (vestibulární).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Navrhuje se randomizovaná, zaslepená, kontrolovaná studie srovnávající vestibulární rehabilitaci (VR) s Tai Chi (TC). Naším celkovým cílem je prozkoumat, zda a pokud ano, jak může TC zlepšit funkční, dynamickou stabilitu u osob s vestibulopatií (VSP). Předpokládá se, že skupina TC bude vykazovat významně větší zlepšení v provádění funkčních aktivit než skupina VR.

Šedesát subjektů bude náhodně rozděleno do výuky TC nebo VR. Obě léčebné skupiny dostanou stejnou dobu léčby jednou týdně po dobu 10 týdnů s doplňkovým domácím cvičením. Předpokládá se, že 1) TC zlepšuje celotělovou dynamickou lokomotorickou stabilitu více než VR; 2) TC zlepšuje koordinaci chůze během plánovaných a neplánovaných střetů s překážkami více než VR; 3) TC zlepšuje kontrolu pohybu související s rychlostí celého těla více než VR.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria zařazení:

  • vestibulopatie a lokomotorická nestabilita

Hlavní kritéria vyloučení:

  • nemoci/poruchy, které brání účasti na rehabilitaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2001

Dokončení studie

1. dubna 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2002

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2002

První zveřejněno (Odhad)

22. března 2002

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. ledna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2007

Naposledy ověřeno

1. července 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R21AT000553-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit