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Medicina complementaria/alternativa para anomalías en el sistema vestibular (equilibrio)

Medicina complementaria/alternativa para la vestibulopatía

El propósito de este estudio es determinar los méritos relativos de la rehabilitación vestibular y el Tai Chi para pacientes con trastornos del oído interno (vestibular).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se propone un ensayo aleatorizado, ciego y controlado que compare la rehabilitación vestibular (VR) con el Tai Chi (TC). Nuestro objetivo general es explorar si TC puede mejorar la estabilidad funcional y dinámica en personas con vestibulopatía (VSP) y, de ser así, cómo. Se supone que el grupo TC demostrará una mejora significativamente mayor en la realización de actividades funcionales que el grupo VR.

Sesenta sujetos serán asignados aleatoriamente a instrucción TC o VR. Ambos grupos de tratamiento recibirán un tratamiento de idéntica duración una vez a la semana durante 10 semanas, con ejercicios complementarios en el hogar. Se plantea la hipótesis de que 1) TC mejora la estabilidad locomotora dinámica de todo el cuerpo más que VR; 2) TC mejora la coordinación de la marcha durante los encuentros de obstáculos planificados y no planificados más que VR; 3) TC mejora el control de movimiento relacionado con la velocidad de todo el cuerpo más que VR.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

60

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Principales criterios de inclusión:

  • vestibulopatía e inestabilidad locomotora

Principales criterios de exclusión:

  • enfermedades/impedimentos que impiden la participación en la rehabilitación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2001

Finalización del estudio

1 de abril de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de enero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2007

Última verificación

1 de julio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R21AT000553-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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