Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medycyna komplementarna/alternatywna dla nieprawidłowości w systemie przedsionkowym (równowagi).

19 stycznia 2007 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Medycyna komplementarna / alternatywna dla westibulopatii

Celem tego badania jest określenie względnych zalet rehabilitacji przedsionkowej i Tai Chi u pacjentów z zaburzeniami ucha wewnętrznego (przedsionkowego).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponuje się randomizowane, zaślepione, kontrolowane badanie porównujące rehabilitację przedsionkową (VR) z Tai Chi (TC). Naszym ogólnym celem jest zbadanie, czy, a jeśli tak, to w jaki sposób TC może poprawić funkcjonalną, dynamiczną stabilność u osób z westybulopatią (VSP). Postawiono hipotezę, że grupa TC wykaże znacznie większą poprawę w wykonywaniu czynności funkcjonalnych niż grupa VR.

Sześćdziesiąt osób zostanie losowo przydzielonych do instrukcji TC lub VR. Obie grupy będą otrzymywać leczenie o identycznym czasie trwania raz w tygodniu przez 10 tygodni, z dodatkowymi ćwiczeniami domowymi. Przypuszcza się, że 1) TC poprawia dynamiczną stabilność lokomotoryczną całego ciała bardziej niż VR; 2) TC poprawia koordynację chodu podczas planowanych i nieplanowanych spotkań z przeszkodami bardziej niż VR; 3) TC poprawia kontrolę ruchu związaną z prędkością całego ciała bardziej niż VR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital Biomotion Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Główne kryteria włączenia:

  • westybulopatia i niestabilność lokomotoryczna

Główne kryteria wykluczenia:

  • choroby/upośledzenia uniemożliwiające udział w rehabilitacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2001

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 stycznia 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT000553-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj