臨床医が管理する対人心理療法
2013年9月25日 更新者：University of Iowa
この 12 週間の研究では、産後うつ病の治療における臨床医管理対人心理療法 (CM-IPT) の有効性を評価し、CM-IPT を標準的な IPT と比較します。
調査の概要
詳細な説明
CM-IPT は、1 年間に 12 回のセッションで実施されます。
標準的な IPT は、治療割り当て後の最初の 12 週間に 12 回のセッションで実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
140
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 産後8週から24週までの女性
- 大うつ病の DSM-IV 基準を満たす
- うつ病スコア 12 以上のハミルトン評価スケール
除外基準:
- 活性物質の乱用
- 精神障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1
参加者は臨床医が管理する対人心理療法を受けます
|
参加者は 1 年間で 12 回の CM-IPT セッションを受けます。
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アクティブコンパレータ：2
参加者は標準的な対人心理療法を受けます
|
参加者は、12 週間にわたって 12 回の IPT セッションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ハミルトンのうつ病評価スケール
時間枠：12週目に測定
|
12週目に測定
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Scott P. Stuart, MD、University of Iowa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年9月1日
一次修了 (実際)
2007年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年12月1日
試験登録日
最初に提出
2002年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年8月12日
最初の投稿 (見積もり)
2002年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月25日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。