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Psicoterapia Interpessoal Gerenciada por Clínico

25 de setembro de 2013 atualizado por: University of Iowa
Este estudo de 12 semanas avaliará a eficácia da psicoterapia interpessoal gerenciada pelo clínico (CM-IPT) no tratamento da depressão pós-parto e comparará o CM-IPT com o IPT padrão.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O CM-IPT é entregue em 12 sessões ao longo de um ano. O IPT padrão é administrado em 12 sessões nas primeiras 12 semanas após a atribuição do tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

140

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres entre 8 e 24 semanas após o parto
  • Atende aos critérios do DSM-IV para Depressão Maior
  • Escala de classificação de Hamilton para pontuação de depressão de 12 ou mais

Critério de exclusão:

  • Abuso de substâncias ativas
  • Transtornos psicóticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Os participantes receberão psicoterapia interpessoal gerenciada por médicos
Os participantes receberão 12 sessões de CM-IPT ao longo de 1 ano.
Comparador Ativo: 2
Os participantes receberão psicoterapia interpessoal padrão
Os participantes receberão 12 sessões de IPT durante 12 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de Avaliação de Hamilton para Depressão
Prazo: Medido na Semana 12
Medido na Semana 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Scott P. Stuart, MD, University of Iowa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH059668 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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