Клиницист, управляемый межличностной психотерапией
25 сентября 2013 г. обновлено: University of Iowa
В этом 12-недельном исследовании будет оцениваться эффективность межличностной психотерапии, управляемой клиницистом (CM-IPT) в лечении послеродовой депрессии, и будет сравниваться CM-IPT со стандартной IPT.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
CM-IPT проводится за 12 сеансов в течение года.
Стандартная ИПТ проводится за 12 сеансов в первые 12 недель после назначения лечения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
140
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52242
- University of Iowa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины от 8 до 24 недель после родов
- Соответствуют критериям DSM-IV для большой депрессии
- Рейтинговая шкала Гамильтона для оценки депрессии 12 или более баллов
Критерий исключения:
- Злоупотребление активными веществами
- Психотические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Участники получат межличностную психотерапию под руководством врача
|
Участники получат 12 сеансов CM-IPT в течение 1 года.
|
|
Активный компаратор: 2
Участники получат стандартную межличностную психотерапию
|
Участники получат 12 сеансов ИПТ в течение 12 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рейтинговая шкала Гамильтона для депрессии
Временное ограничение: Измерено на 12 неделе
|
Измерено на 12 неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Scott P. Stuart, MD, University of Iowa
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2001 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 августа 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 сентября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01MH059668 (Грант/контракт NIH США)
- DSIR 83-ATAS (NIMH Program Class Code)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .