季節性情動障害の予防
2015年6月2日 更新者：GlaxoSmithKline
季節性情動障害の予防における薬物療法の有効性を評価するプラセボ対照研究
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alaska
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Homer、Alaska、アメリカ、99603
- Study Site
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06504-0605
- Study Site
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Delaware
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Newark、Delaware、アメリカ、19713
- Study Site
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Wilmington、Delaware、アメリカ、19808-1251
- Study Site
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20016
- Study Site
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
- Study Site
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Idaho
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Boise、Idaho、アメリカ、83704
- Study Site
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60610
- Study Site
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Study Site
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Hoffman Estates、Illinois、アメリカ、60194
- Study Site
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Libertyville、Illinois、アメリカ、60048
- Study Site
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Northfield、Illinois、アメリカ、60093
- Study Site
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Schaumburg、Illinois、アメリカ、60194
- Study Site
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Indiana
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Greenwood、Indiana、アメリカ、46143
- Study Site
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Indianapolis、Indiana、アメリカ、45202
- Study Site
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Kentucky
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Florence、Kentucky、アメリカ、41042
- Study Site
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Massachusetts
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Wellesley Hills、Massachusetts、アメリカ、02481
- Study Site
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Michigan
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Okemos、Michigan、アメリカ、48864
- Study Site
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Royal Oak、Michigan、アメリカ、48067
- Study Site
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55454
- Study Site
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New Jersey
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Moorestown、New Jersey、アメリカ、08057
- Study Site
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Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854
- Study Site
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New York
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Amityville、New York、アメリカ、11701
- Study Site
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Lawrence、New York、アメリカ、11559
- Study Site
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New York、New York、アメリカ、10021
- Study Site
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Olean、New York、アメリカ、14760
- Study Site
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Staten Island、New York、アメリカ、10305
- Study Site
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Williamsville、New York、アメリカ、14221
- Study Site
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45219
- Study Site
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- Study Site
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44121
- Study Site
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Independence、Ohio、アメリカ、44131
- Study Site
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Lyndhurst、Ohio、アメリカ、44124
- Study Site
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Toledo、Ohio、アメリカ、43623
- Study Site
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97401
- Study Site
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Portland、Oregon、アメリカ、97201
- Study Site
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Portland、Oregon、アメリカ、97209
- Study Site
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Salem、Oregon、アメリカ、97309
- Study Site
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Pennsylvania
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Allentown、Pennsylvania、アメリカ、18104
- Study Site
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19106
- Study Site
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Study Site
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Rhode Island
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Lincoln、Rhode Island、アメリカ、02865-4208
- Study Site
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98104
- Study Site
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53719
- Study Site
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Middleton、Wisconsin、アメリカ、53562
- Study Site
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Study Site
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West Allis、Wisconsin、アメリカ、53227
- Study Site
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Alberta
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Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2C8
- Study Site
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6Z 1Y6
- Study Site
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New Brunswick
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Miramichi、New Brunswick、カナダ、E1V 3G5
- Study Site
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Nova Scotia
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Sydney、Nova Scotia、カナダ、B1S 2E8
- Study Site
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Ontario
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Markham、Ontario、カナダ、L6B 1A1
- Study Site
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Mississauga、Ontario、カナダ、L4W 1N2
- Study Site
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Quebec
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Hull、Quebec、カナダ、J9A 1K7
- Study Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準：（患者は、この研究に適格であるためにこれらの基準を満たさなければなりません。）
- 患者は、季節的なパターンを伴う大うつ病性障害 (MDD) の病歴があります。
除外基準: (患者は、この研究に適格であるためにこれらの基準を満たすことができません。)
- -患者は現在または過去に発作性障害または脳損傷の病歴があります。
- -患者は、神経性食欲不振または過食症の病歴または現在の診断を受けています。
- 患者は、冬季うつ病よりも夏季うつ病を繰り返す頻度が高い。
- -患者は、パニック障害、強迫性障害（OCD）、心的外傷後ストレス障害（PTSD）、急性苦痛障害、双極II障害またはその他の精神病性障害の一次診断を受けています。
- -患者は過去3か月以内に精神療法を開始しました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年9月1日
一次修了 (実際)
2003年6月1日
研究の完了 (実際)
2003年6月1日
試験登録日
最初に提出
2002年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2002年10月1日
最初の投稿 (見積もり)
2002年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月2日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。