Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preventie van seizoensgebonden affectieve stoornis

2 juni 2015 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline
Een placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effectiviteit van medicatie bij het voorkomen van seizoensgebonden affectieve stoornis

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2C8
        • Study Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
        • Study Site
    • New Brunswick
      • Miramichi, New Brunswick, Canada, E1V 3G5
        • Study Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Canada, B1S 2E8
        • Study Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Canada, L6B 1A1
        • Study Site
      • Mississauga, Ontario, Canada, L4W 1N2
        • Study Site
    • Quebec
      • Hull, Quebec, Canada, J9A 1K7
        • Study Site
  • Verenigde Staten
    • Alaska
      • Homer, Alaska, Verenigde Staten, 99603
        • Study Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06504-0605
        • Study Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
        • Study Site
      • Wilmington, Delaware, Verenigde Staten, 19808-1251
        • Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20016
        • Study Site
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20037
        • Study Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83704
        • Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60610
        • Study Site
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Study Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Verenigde Staten, 60194
        • Study Site
      • Libertyville, Illinois, Verenigde Staten, 60048
        • Study Site
      • Northfield, Illinois, Verenigde Staten, 60093
        • Study Site
      • Schaumburg, Illinois, Verenigde Staten, 60194
        • Study Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, Verenigde Staten, 46143
        • Study Site
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 45202
        • Study Site
    • Kentucky
      • Florence, Kentucky, Verenigde Staten, 41042
        • Study Site
    • Massachusetts
      • Wellesley Hills, Massachusetts, Verenigde Staten, 02481
        • Study Site
    • Michigan
      • Okemos, Michigan, Verenigde Staten, 48864
        • Study Site
      • Royal Oak, Michigan, Verenigde Staten, 48067
        • Study Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
        • Study Site
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Verenigde Staten, 08057
        • Study Site
      • Piscataway, New Jersey, Verenigde Staten, 08854
        • Study Site
    • New York
      • Amityville, New York, Verenigde Staten, 11701
        • Study Site
      • Lawrence, New York, Verenigde Staten, 11559
        • Study Site
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10021
        • Study Site
      • Olean, New York, Verenigde Staten, 14760
        • Study Site
      • Staten Island, New York, Verenigde Staten, 10305
        • Study Site
      • Williamsville, New York, Verenigde Staten, 14221
        • Study Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45219
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44121
        • Study Site
      • Independence, Ohio, Verenigde Staten, 44131
        • Study Site
      • Lyndhurst, Ohio, Verenigde Staten, 44124
        • Study Site
      • Toledo, Ohio, Verenigde Staten, 43623
        • Study Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Verenigde Staten, 97401
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97201
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97209
        • Study Site
      • Salem, Oregon, Verenigde Staten, 97309
        • Study Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Verenigde Staten, 18104
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19106
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Study Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Verenigde Staten, 02865-4208
        • Study Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98104
        • Study Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53719
        • Study Site
      • Middleton, Wisconsin, Verenigde Staten, 53562
        • Study Site
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Study Site
      • West Allis, Wisconsin, Verenigde Staten, 53227
        • Study Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Opnamecriteria: (Patiënt moet aan deze criteria voldoen om in aanmerking te komen voor dit onderzoek.)

  • Patiënt heeft een voorgeschiedenis van depressieve stoornis (MDD) met een seizoenspatroon.

Uitsluitingscriteria: (Patiënt kan niet aan deze criteria voldoen om in aanmerking te komen voor dit onderzoek.)

  • Patiënt heeft een huidige of vroegere voorgeschiedenis van convulsies of hersenletsel.
  • Patiënt heeft een voorgeschiedenis of huidige diagnose van anorexia nervea of ​​boulimia.
  • Patiënt heeft vaker terugkerende zomerdepressie dan winterdepressie.
  • Patiënt heeft als hoofddiagnose paniekstoornis, obsessieve-compulsieve stoornis (OCD), posttraumatische stressstoornis (PTSS), acute distress-stoornis, bipolaire II-stoornis of andere psychotische stoornissen.
  • Patiënt is in de afgelopen 3 maanden begonnen met psychotherapie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 september 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

2 oktober 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 398149

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren