Prävention saisonaler affektiver Störungen
2. Juni 2015 aktualisiert von: GlaxoSmithKline
Eine placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Medikamenten zur Vorbeugung saisonaler affektiver Störungen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C8
- Study site
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
- Study site
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New Brunswick
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Miramichi, New Brunswick, Kanada, E1V 3G5
- Study site
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Nova Scotia
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Sydney, Nova Scotia, Kanada, B1S 2E8
- Study site
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Ontario
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Markham, Ontario, Kanada, L6B 1A1
- Study site
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Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 1N2
- Study site
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Quebec
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Hull, Quebec, Kanada, J9A 1K7
- Study site
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Alaska
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Homer, Alaska, Vereinigte Staaten, 99603
- Study site
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06504-0605
- Study site
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Delaware
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Newark, Delaware, Vereinigte Staaten, 19713
- Study site
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Wilmington, Delaware, Vereinigte Staaten, 19808-1251
- Study site
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20016
- Study site
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Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
- Study site
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Idaho
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Boise, Idaho, Vereinigte Staaten, 83704
- Study site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60610
- Study site
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
- Study site
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Hoffman Estates, Illinois, Vereinigte Staaten, 60194
- Study site
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Libertyville, Illinois, Vereinigte Staaten, 60048
- Study site
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Northfield, Illinois, Vereinigte Staaten, 60093
- Study site
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Schaumburg, Illinois, Vereinigte Staaten, 60194
- Study site
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Indiana
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Greenwood, Indiana, Vereinigte Staaten, 46143
- Study site
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 45202
- Study site
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Kentucky
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Florence, Kentucky, Vereinigte Staaten, 41042
- Study site
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Massachusetts
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Wellesley Hills, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02481
- Study site
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Michigan
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Okemos, Michigan, Vereinigte Staaten, 48864
- Study site
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Royal Oak, Michigan, Vereinigte Staaten, 48067
- Study site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55454
- Study site
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New Jersey
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Moorestown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08057
- Study site
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Piscataway, New Jersey, Vereinigte Staaten, 08854
- Study site
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New York
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Amityville, New York, Vereinigte Staaten, 11701
- Study site
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Lawrence, New York, Vereinigte Staaten, 11559
- Study site
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Study site
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Olean, New York, Vereinigte Staaten, 14760
- Study site
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Staten Island, New York, Vereinigte Staaten, 10305
- Study site
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Williamsville, New York, Vereinigte Staaten, 14221
- Study site
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45219
- Study site
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
- Study site
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44121
- Study site
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Independence, Ohio, Vereinigte Staaten, 44131
- Study site
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Lyndhurst, Ohio, Vereinigte Staaten, 44124
- Study site
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Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43623
- Study site
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Oregon
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Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97401
- Study site
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97201
- Study site
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Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97209
- Study site
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Salem, Oregon, Vereinigte Staaten, 97309
- Study site
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18104
- Study site
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19106
- Study site
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Study site
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Rhode Island
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Lincoln, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02865-4208
- Study site
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Washington
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Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98104
- Study site
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53719
- Study site
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Middleton, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53562
- Study site
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53226
- Study site
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West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53227
- Study site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: (Der Patient muss diese Kriterien erfüllen, um für diese Studie in Frage zu kommen.)
- Der Patient hat eine Vorgeschichte von schweren depressiven Störungen (MDD) mit einem saisonalen Muster.
Ausschlusskriterien: (Der Patient kann diese Kriterien nicht erfüllen, um für diese Studie in Frage zu kommen.)
- Der Patient hat eine aktuelle oder frühere Vorgeschichte von Anfallsleiden oder Hirnverletzungen.
- Der Patient hat eine Anamnese oder aktuelle Diagnose von Anorexia Nerva oder Bulimie.
- Der Patient hat häufiger wiederkehrende Sommerdepressionen als Winterdepressionen.
- Der Patient hat die Primärdiagnose einer Panikstörung, einer Zwangsstörung (OCD), einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS), einer akuten Distressstörung, einer Bipolar-II-Störung oder einer anderen psychotischen Störung.
- Der Patient hat innerhalb der letzten 3 Monate eine Psychotherapie begonnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. September 2002
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2002
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Oktober 2002
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 398149
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