Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика сезонного аффективного расстройства

2 июня 2015 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности лекарств в профилактике сезонного аффективного расстройства

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Канада, T6G 2C8
        • Study Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада, V6Z 1Y6
        • Study Site
    • New Brunswick
      • Miramichi, New Brunswick, Канада, E1V 3G5
        • Study Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Канада, B1S 2E8
        • Study Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Канада, L6B 1A1
        • Study Site
      • Mississauga, Ontario, Канада, L4W 1N2
        • Study Site
    • Quebec
      • Hull, Quebec, Канада, J9A 1K7
        • Study Site
  • Соединенные Штаты
    • Alaska
      • Homer, Alaska, Соединенные Штаты, 99603
        • Study Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06504-0605
        • Study Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Соединенные Штаты, 19713
        • Study Site
      • Wilmington, Delaware, Соединенные Штаты, 19808-1251
        • Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20016
        • Study Site
      • Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20037
        • Study Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Соединенные Штаты, 83704
        • Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60610
        • Study Site
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
        • Study Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Соединенные Штаты, 60194
        • Study Site
      • Libertyville, Illinois, Соединенные Штаты, 60048
        • Study Site
      • Northfield, Illinois, Соединенные Штаты, 60093
        • Study Site
      • Schaumburg, Illinois, Соединенные Штаты, 60194
        • Study Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, Соединенные Штаты, 46143
        • Study Site
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 45202
        • Study Site
    • Kentucky
      • Florence, Kentucky, Соединенные Штаты, 41042
        • Study Site
    • Massachusetts
      • Wellesley Hills, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02481
        • Study Site
    • Michigan
      • Okemos, Michigan, Соединенные Штаты, 48864
        • Study Site
      • Royal Oak, Michigan, Соединенные Штаты, 48067
        • Study Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55454
        • Study Site
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Соединенные Штаты, 08057
        • Study Site
      • Piscataway, New Jersey, Соединенные Штаты, 08854
        • Study Site
    • New York
      • Amityville, New York, Соединенные Штаты, 11701
        • Study Site
      • Lawrence, New York, Соединенные Штаты, 11559
        • Study Site
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10021
        • Study Site
      • Olean, New York, Соединенные Штаты, 14760
        • Study Site
      • Staten Island, New York, Соединенные Штаты, 10305
        • Study Site
      • Williamsville, New York, Соединенные Штаты, 14221
        • Study Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45219
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44121
        • Study Site
      • Independence, Ohio, Соединенные Штаты, 44131
        • Study Site
      • Lyndhurst, Ohio, Соединенные Штаты, 44124
        • Study Site
      • Toledo, Ohio, Соединенные Штаты, 43623
        • Study Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97401
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97201
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97209
        • Study Site
      • Salem, Oregon, Соединенные Штаты, 97309
        • Study Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18104
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19106
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Study Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02865-4208
        • Study Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98104
        • Study Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53719
        • Study Site
      • Middleton, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53562
        • Study Site
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
        • Study Site
      • West Allis, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53227
        • Study Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: (Пациент должен соответствовать этим критериям, чтобы иметь право на участие в этом исследовании.)

  • У пациента в анамнезе большое депрессивное расстройство (БДР) с сезонным характером.

Критерии исключения: (Пациент не может соответствовать этим критериям, чтобы иметь право на участие в этом исследовании.)

  • Пациент имеет текущую или прошлую историю судорожного расстройства или черепно-мозговой травмы.
  • У пациента в анамнезе или текущий диагноз нервной анорексии или булимии.
  • Рецидивирующая летняя депрессия у больного встречается чаще, чем зимняя депрессия.
  • Пациент имеет первичный диагноз: паническое расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), острое дистрессовое расстройство, биполярное расстройство II типа или другие психотические расстройства.
  • Пациент начал психотерапию в течение последних 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

GlaxoSmithKline

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 октября 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 398149

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться