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계절성 정서 장애 예방

2015년 6월 2일 업데이트: GlaxoSmithKline
계절성 정서 장애 예방에 있어 약물의 효과를 평가하는 위약 대조 연구

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alaska
      • Homer, Alaska, 미국, 99603
        • Study Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06504-0605
        • Study Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713
        • Study Site
      • Wilmington, Delaware, 미국, 19808-1251
        • Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20016
        • Study Site
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20037
        • Study Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, 미국, 83704
        • Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60610
        • Study Site
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Study Site
      • Hoffman Estates, Illinois, 미국, 60194
        • Study Site
      • Libertyville, Illinois, 미국, 60048
        • Study Site
      • Northfield, Illinois, 미국, 60093
        • Study Site
      • Schaumburg, Illinois, 미국, 60194
        • Study Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, 미국, 46143
        • Study Site
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 45202
        • Study Site
    • Kentucky
      • Florence, Kentucky, 미국, 41042
        • Study Site
    • Massachusetts
      • Wellesley Hills, Massachusetts, 미국, 02481
        • Study Site
    • Michigan
      • Okemos, Michigan, 미국, 48864
        • Study Site
      • Royal Oak, Michigan, 미국, 48067
        • Study Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55454
        • Study Site
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, 미국, 08057
        • Study Site
      • Piscataway, New Jersey, 미국, 08854
        • Study Site
    • New York
      • Amityville, New York, 미국, 11701
        • Study Site
      • Lawrence, New York, 미국, 11559
        • Study Site
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Study Site
      • Olean, New York, 미국, 14760
        • Study Site
      • Staten Island, New York, 미국, 10305
        • Study Site
      • Williamsville, New York, 미국, 14221
        • Study Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44121
        • Study Site
      • Independence, Ohio, 미국, 44131
        • Study Site
      • Lyndhurst, Ohio, 미국, 44124
        • Study Site
      • Toledo, Ohio, 미국, 43623
        • Study Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97401
        • Study Site
      • Portland, Oregon, 미국, 97201
        • Study Site
      • Portland, Oregon, 미국, 97209
        • Study Site
      • Salem, Oregon, 미국, 97309
        • Study Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, 미국, 18104
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19106
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
        • Study Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, 미국, 02865-4208
        • Study Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98104
        • Study Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53719
        • Study Site
      • Middleton, Wisconsin, 미국, 53562
        • Study Site
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Study Site
      • West Allis, Wisconsin, 미국, 53227
        • Study Site
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2C8
        • Study Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V6Z 1Y6
        • Study Site
    • New Brunswick
      • Miramichi, New Brunswick, 캐나다, E1V 3G5
        • Study Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, 캐나다, B1S 2E8
        • Study Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, 캐나다, L6B 1A1
        • Study Site
      • Mississauga, Ontario, 캐나다, L4W 1N2
        • Study Site
    • Quebec
      • Hull, Quebec, 캐나다, J9A 1K7
        • Study Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: (환자는 이 연구에 적격이 되기 위해 이러한 기준을 충족해야 합니다.)

  • 환자는 계절성 패턴의 주요 우울 장애(MDD) 병력이 있습니다.

제외 기준: (환자는 이 연구에 적합하기 위해 이러한 기준을 충족할 수 없습니다.)

  • 환자는 발작 장애 또는 뇌 손상의 현재 또는 과거 병력이 있습니다.
  • 환자는 신경성 식욕부진 또는 폭식증의 과거력 또는 현재 진단을 받았습니다.
  • 환자는 겨울 우울증보다 재발성 여름 우울증이 더 자주 나타납니다.
  • 환자가 공황 장애, 강박 장애(OCD), 외상 후 스트레스 장애(PTSD), 급성 고통 장애, 양극성 II 장애 또는 기타 정신병적 장애로 기본 진단을 받았습니다.
  • 환자는 지난 3개월 이내에 심리 치료를 시작했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2002년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2002년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2002년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 398149

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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