Prevención del trastorno afectivo estacional
2 de junio de 2015 actualizado por: GlaxoSmithKline
Un estudio controlado con placebo que evalúa la eficacia de los medicamentos para prevenir el trastorno afectivo estacional
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2C8
- Study Site
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- Study Site
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New Brunswick
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Miramichi, New Brunswick, Canadá, E1V 3G5
- Study Site
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Nova Scotia
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Sydney, Nova Scotia, Canadá, B1S 2E8
- Study Site
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Ontario
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Markham, Ontario, Canadá, L6B 1A1
- Study Site
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Mississauga, Ontario, Canadá, L4W 1N2
- Study Site
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Quebec
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Hull, Quebec, Canadá, J9A 1K7
- Study Site
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Alaska
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Homer, Alaska, Estados Unidos, 99603
- Study Site
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06504-0605
- Study Site
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Delaware
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Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Study Site
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Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19808-1251
- Study Site
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Study Site
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- Study Site
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Idaho
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Boise, Idaho, Estados Unidos, 83704
- Study Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60610
- Study Site
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Study Site
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Hoffman Estates, Illinois, Estados Unidos, 60194
- Study Site
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Libertyville, Illinois, Estados Unidos, 60048
- Study Site
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Northfield, Illinois, Estados Unidos, 60093
- Study Site
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Schaumburg, Illinois, Estados Unidos, 60194
- Study Site
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Indiana
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Greenwood, Indiana, Estados Unidos, 46143
- Study Site
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 45202
- Study Site
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Kentucky
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Florence, Kentucky, Estados Unidos, 41042
- Study Site
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Massachusetts
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Wellesley Hills, Massachusetts, Estados Unidos, 02481
- Study Site
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Michigan
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Okemos, Michigan, Estados Unidos, 48864
- Study Site
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48067
- Study Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- Study Site
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New Jersey
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Moorestown, New Jersey, Estados Unidos, 08057
- Study Site
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Study Site
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New York
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Amityville, New York, Estados Unidos, 11701
- Study Site
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Lawrence, New York, Estados Unidos, 11559
- Study Site
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Study Site
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Olean, New York, Estados Unidos, 14760
- Study Site
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Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
- Study Site
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Williamsville, New York, Estados Unidos, 14221
- Study Site
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
- Study Site
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Study Site
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44121
- Study Site
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Independence, Ohio, Estados Unidos, 44131
- Study Site
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Lyndhurst, Ohio, Estados Unidos, 44124
- Study Site
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43623
- Study Site
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Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
- Study Site
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97201
- Study Site
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97209
- Study Site
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Salem, Oregon, Estados Unidos, 97309
- Study Site
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18104
- Study Site
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19106
- Study Site
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Study Site
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Rhode Island
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Lincoln, Rhode Island, Estados Unidos, 02865-4208
- Study Site
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- Study Site
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53719
- Study Site
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Middleton, Wisconsin, Estados Unidos, 53562
- Study Site
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Study Site
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West Allis, Wisconsin, Estados Unidos, 53227
- Study Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: (El paciente debe cumplir con estos criterios para ser elegible para este estudio).
- El paciente tiene antecedentes de trastorno depresivo mayor (MDD) con un patrón estacional.
Criterios de exclusión: (El paciente no puede cumplir con estos criterios para ser elegible para este estudio).
- El paciente tiene antecedentes actuales o pasados de trastorno convulsivo o lesión cerebral.
- El paciente tiene antecedentes o diagnóstico actual de anorexia nerviosa o bulimia.
- El paciente tiene depresión de verano recurrente con más frecuencia que depresión de invierno.
- El paciente tiene un diagnóstico primario de trastorno de pánico, trastorno obsesivo compulsivo (TOC), trastorno de estrés postraumático (TEPT), trastorno de angustia aguda, trastorno bipolar II u otros trastornos psicóticos.
- El paciente ha iniciado psicoterapia en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2003
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2003
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2002
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2002
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de octubre de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 398149
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .