Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kausiluonteisten mielialahäiriöiden ehkäisy

tiistai 2. kesäkuuta 2015 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Plasebokontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan lääkkeiden tehokkuutta kausiluonteisten mielialahäiriöiden ehkäisyssä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2C8
        • Study Site
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V6Z 1Y6
        • Study Site
    • New Brunswick
      • Miramichi, New Brunswick, Kanada, E1V 3G5
        • Study Site
    • Nova Scotia
      • Sydney, Nova Scotia, Kanada, B1S 2E8
        • Study Site
    • Ontario
      • Markham, Ontario, Kanada, L6B 1A1
        • Study Site
      • Mississauga, Ontario, Kanada, L4W 1N2
        • Study Site
    • Quebec
      • Hull, Quebec, Kanada, J9A 1K7
        • Study Site
    • Alaska
      • Homer, Alaska, Yhdysvallat, 99603
        • Study Site
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06504-0605
        • Study Site
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Yhdysvallat, 19713
        • Study Site
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19808-1251
        • Study Site
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20016
        • Study Site
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
        • Study Site
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83704
        • Study Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60610
        • Study Site
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Study Site
      • Hoffman Estates, Illinois, Yhdysvallat, 60194
        • Study Site
      • Libertyville, Illinois, Yhdysvallat, 60048
        • Study Site
      • Northfield, Illinois, Yhdysvallat, 60093
        • Study Site
      • Schaumburg, Illinois, Yhdysvallat, 60194
        • Study Site
    • Indiana
      • Greenwood, Indiana, Yhdysvallat, 46143
        • Study Site
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 45202
        • Study Site
    • Kentucky
      • Florence, Kentucky, Yhdysvallat, 41042
        • Study Site
    • Massachusetts
      • Wellesley Hills, Massachusetts, Yhdysvallat, 02481
        • Study Site
    • Michigan
      • Okemos, Michigan, Yhdysvallat, 48864
        • Study Site
      • Royal Oak, Michigan, Yhdysvallat, 48067
        • Study Site
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
        • Study Site
    • New Jersey
      • Moorestown, New Jersey, Yhdysvallat, 08057
        • Study Site
      • Piscataway, New Jersey, Yhdysvallat, 08854
        • Study Site
    • New York
      • Amityville, New York, Yhdysvallat, 11701
        • Study Site
      • Lawrence, New York, Yhdysvallat, 11559
        • Study Site
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Study Site
      • Olean, New York, Yhdysvallat, 14760
        • Study Site
      • Staten Island, New York, Yhdysvallat, 10305
        • Study Site
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat, 14221
        • Study Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Study Site
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44121
        • Study Site
      • Independence, Ohio, Yhdysvallat, 44131
        • Study Site
      • Lyndhurst, Ohio, Yhdysvallat, 44124
        • Study Site
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43623
        • Study Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Yhdysvallat, 97401
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • Study Site
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97209
        • Study Site
      • Salem, Oregon, Yhdysvallat, 97309
        • Study Site
    • Pennsylvania
      • Allentown, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18104
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19106
        • Study Site
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Study Site
    • Rhode Island
      • Lincoln, Rhode Island, Yhdysvallat, 02865-4208
        • Study Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
        • Study Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53719
        • Study Site
      • Middleton, Wisconsin, Yhdysvallat, 53562
        • Study Site
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Study Site
      • West Allis, Wisconsin, Yhdysvallat, 53227
        • Study Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: (Potilaan on täytettävä nämä kriteerit voidakseen osallistua tähän tutkimukseen.)

  • Potilaalla on ollut kausiluonteista vakavaa masennusta (MDD).

Poissulkemiskriteerit: (Potilas ei voi täyttää näitä kriteerejä voidakseen osallistua tähän tutkimukseen.)

  • Potilaalla on tällä hetkellä tai aiemmin ollut kohtaushäiriö tai aivovamma.
  • Potilaalla on anoreksia nerva tai bulimia tai hänellä on tällä hetkellä diagnoosi.
  • Potilaalla on toistuva kesämasennus useammin kuin talvimasennus.
  • Potilaalla on ensisijainen diagnoosi paniikkihäiriöstä, pakko-oireisesta häiriöstä (OCD), posttraumaattisesta stressihäiriöstä (PTSD), akuutista ahdistushäiriöstä, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai muista psykoottisista häiriöistä.
  • Potilas on aloittanut psykoterapian viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. syyskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 398149

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Seasonal Affective Disorder (SAD)

3
Tilaa