Prevenção do Transtorno Afetivo Sazonal
2 de junho de 2015 atualizado por: GlaxoSmithKline
Um estudo controlado por placebo avaliando a eficácia da medicação na prevenção do transtorno afetivo sazonal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2C8
- Study Site
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canadá, V6Z 1Y6
- Study Site
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New Brunswick
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Miramichi, New Brunswick, Canadá, E1V 3G5
- Study Site
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Nova Scotia
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Sydney, Nova Scotia, Canadá, B1S 2E8
- Study Site
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Ontario
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Markham, Ontario, Canadá, L6B 1A1
- Study Site
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Mississauga, Ontario, Canadá, L4W 1N2
- Study Site
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Quebec
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Hull, Quebec, Canadá, J9A 1K7
- Study Site
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Alaska
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Homer, Alaska, Estados Unidos, 99603
- Study Site
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06504-0605
- Study Site
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Delaware
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Newark, Delaware, Estados Unidos, 19713
- Study Site
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Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19808-1251
- Study Site
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016
- Study Site
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Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20037
- Study Site
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Idaho
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Boise, Idaho, Estados Unidos, 83704
- Study Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60610
- Study Site
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Study Site
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Hoffman Estates, Illinois, Estados Unidos, 60194
- Study Site
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Libertyville, Illinois, Estados Unidos, 60048
- Study Site
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Northfield, Illinois, Estados Unidos, 60093
- Study Site
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Schaumburg, Illinois, Estados Unidos, 60194
- Study Site
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Indiana
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Greenwood, Indiana, Estados Unidos, 46143
- Study Site
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 45202
- Study Site
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Kentucky
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Florence, Kentucky, Estados Unidos, 41042
- Study Site
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Massachusetts
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Wellesley Hills, Massachusetts, Estados Unidos, 02481
- Study Site
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Michigan
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Okemos, Michigan, Estados Unidos, 48864
- Study Site
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Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48067
- Study Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
- Study Site
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New Jersey
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Moorestown, New Jersey, Estados Unidos, 08057
- Study Site
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Piscataway, New Jersey, Estados Unidos, 08854
- Study Site
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New York
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Amityville, New York, Estados Unidos, 11701
- Study Site
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Lawrence, New York, Estados Unidos, 11559
- Study Site
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New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Study Site
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Olean, New York, Estados Unidos, 14760
- Study Site
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Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
- Study Site
-
Williamsville, New York, Estados Unidos, 14221
- Study Site
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-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
- Study Site
-
Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Study Site
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44121
- Study Site
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Independence, Ohio, Estados Unidos, 44131
- Study Site
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Lyndhurst, Ohio, Estados Unidos, 44124
- Study Site
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43623
- Study Site
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-
Oregon
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Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
- Study Site
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97201
- Study Site
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97209
- Study Site
-
Salem, Oregon, Estados Unidos, 97309
- Study Site
-
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Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18104
- Study Site
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19106
- Study Site
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Study Site
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Rhode Island
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Lincoln, Rhode Island, Estados Unidos, 02865-4208
- Study Site
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Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
- Study Site
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53719
- Study Site
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Middleton, Wisconsin, Estados Unidos, 53562
- Study Site
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Study Site
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West Allis, Wisconsin, Estados Unidos, 53227
- Study Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critérios de inclusão: (O paciente deve atender a esses critérios para ser elegível para este estudo.)
- O paciente tem um histórico de Transtorno Depressivo Maior (TDM) com padrão sazonal.
Critérios de exclusão: (O paciente não pode atender a esses critérios para ser elegível para este estudo.)
- O paciente tem um histórico atual ou passado de distúrbio convulsivo ou lesão cerebral.
- O paciente tem história ou diagnóstico atual de anorexia nervosa ou bulimia.
- O paciente tem depressão recorrente de verão com mais frequência do que depressão de inverno.
- O paciente tem diagnóstico primário de transtorno do pânico, transtorno obsessivo-compulsivo (TOC), transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), transtorno de angústia aguda, transtorno bipolar II ou outros transtornos psicóticos.
- Paciente iniciou psicoterapia nos últimos 3 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2002
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2002
Primeira postagem (Estimativa)
2 de outubro de 2002
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 398149
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