Prevenzione del disturbo affettivo stagionale
2 giugno 2015 aggiornato da: GlaxoSmithKline
Uno studio controllato con placebo che valuta l'efficacia dei farmaci nella prevenzione del disturbo affettivo stagionale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2C8
- Study Site
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 1Y6
- Study Site
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New Brunswick
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Miramichi, New Brunswick, Canada, E1V 3G5
- Study Site
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Nova Scotia
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Sydney, Nova Scotia, Canada, B1S 2E8
- Study Site
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Ontario
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Markham, Ontario, Canada, L6B 1A1
- Study Site
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Mississauga, Ontario, Canada, L4W 1N2
- Study Site
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Quebec
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Hull, Quebec, Canada, J9A 1K7
- Study Site
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Alaska
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Homer, Alaska, Stati Uniti, 99603
- Study Site
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06504-0605
- Study Site
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Delaware
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Newark, Delaware, Stati Uniti, 19713
- Study Site
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Wilmington, Delaware, Stati Uniti, 19808-1251
- Study Site
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
- Study Site
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20037
- Study Site
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Idaho
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Boise, Idaho, Stati Uniti, 83704
- Study Site
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60610
- Study Site
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Study Site
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Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti, 60194
- Study Site
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Libertyville, Illinois, Stati Uniti, 60048
- Study Site
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Northfield, Illinois, Stati Uniti, 60093
- Study Site
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Schaumburg, Illinois, Stati Uniti, 60194
- Study Site
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Indiana
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Greenwood, Indiana, Stati Uniti, 46143
- Study Site
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Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 45202
- Study Site
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Kentucky
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Florence, Kentucky, Stati Uniti, 41042
- Study Site
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Massachusetts
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Wellesley Hills, Massachusetts, Stati Uniti, 02481
- Study Site
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Michigan
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Okemos, Michigan, Stati Uniti, 48864
- Study Site
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Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48067
- Study Site
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55454
- Study Site
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New Jersey
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Moorestown, New Jersey, Stati Uniti, 08057
- Study Site
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Piscataway, New Jersey, Stati Uniti, 08854
- Study Site
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New York
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Amityville, New York, Stati Uniti, 11701
- Study Site
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Lawrence, New York, Stati Uniti, 11559
- Study Site
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Study Site
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Olean, New York, Stati Uniti, 14760
- Study Site
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Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
- Study Site
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Williamsville, New York, Stati Uniti, 14221
- Study Site
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
- Study Site
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Study Site
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44121
- Study Site
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Independence, Ohio, Stati Uniti, 44131
- Study Site
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Lyndhurst, Ohio, Stati Uniti, 44124
- Study Site
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Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43623
- Study Site
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-
Oregon
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Eugene, Oregon, Stati Uniti, 97401
- Study Site
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97201
- Study Site
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Portland, Oregon, Stati Uniti, 97209
- Study Site
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Salem, Oregon, Stati Uniti, 97309
- Study Site
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Pennsylvania
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Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18104
- Study Site
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19106
- Study Site
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Study Site
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Rhode Island
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Lincoln, Rhode Island, Stati Uniti, 02865-4208
- Study Site
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Washington
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Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
- Study Site
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53719
- Study Site
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Middleton, Wisconsin, Stati Uniti, 53562
- Study Site
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Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Study Site
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West Allis, Wisconsin, Stati Uniti, 53227
- Study Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: (Il paziente deve soddisfare questi criteri per essere idoneo a questo studio.)
- Il paziente ha una storia di disturbo depressivo maggiore (MDD) con un pattern stagionale.
Criteri di esclusione: (Il paziente non può soddisfare questi criteri per essere idoneo a questo studio.)
- Il paziente ha una storia attuale o passata di disturbi convulsivi o lesioni cerebrali.
- Il paziente ha una storia o una diagnosi attuale di anoressia nervosa o bulimia.
- Il paziente presenta depressione estiva ricorrente più frequentemente della depressione invernale.
- Il paziente ha una diagnosi primaria di disturbo di panico, disturbo ossessivo compulsivo (DOC), disturbo post-traumatico da stress (PTSD), disturbo da stress acuto, disturbo bipolare II o altri disturbi psicotici.
- Il paziente ha iniziato la psicoterapia negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2002
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2002
Primo Inserito (Stima)
2 ottobre 2002
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 giugno 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2015
Ultimo verificato
1 giugno 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 398149
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