他の精神疾患患者における心的外傷後ストレス障害の治療
2013年9月9日 更新者:Dartmouth-Hitchcock Medical Center
SMI クライアントにおける PTSD の認知行動療法
この研究の目的は、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) と他の精神疾患を持つ人々のための効果的な治療法を開発することです。
調査の概要
詳細な説明
一般集団における PTSD 治療の進歩と、重度の精神疾患 (SMI) を持つ人々における PTSD の有病率の上昇にもかかわらず、併存 PTSD 患者向けに設計された経験的に検証された治療法はありません。 この研究で提供される認知行動療法は、PTSD の知識を改善し、歪んだ信念を減らし、PTSD の症状を軽減し、生活の質を改善する可能性があります。
参加者は、認知行動療法と SMI の標準治療を受けるか、標準治療のみを受けるように無作為に割り当てられます。 認知行動療法には、心理教育、リラクゼーション トレーニング、認知再構築など、いくつかの一般的な機能が組み込まれています。 SMI の標準治療には、投薬、症例管理、および心理社会的治療が含まれます。 PTSD、精神症状、健康、生活の質、および薬物乱用の結果が測定されます。 参加者の PTSD に関する知識と世界に対する信念も測定されます。 参加者は、ベースライン、治療後 (16 週間)、および 3 か月と 6 か月のフォローアップで評価されます。
関連する研究については、次のリンクを参照してください。
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650
研究の種類
介入
入学
88
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
-
Claremont、New Hampshire、アメリカ、03301
- Community Mental Health Centers in NH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心的外傷後ストレス障害
- SMI と DSM-IV のニューハンプシャー州の定義 統合失調症、統合失調感情障害、双極性障害、または大うつ病の第 1 軸の診断
- ケース管理サービスと、少なくとも週 2 回のケース マネージャーとの連絡
除外基準:
- アルコールまたは薬物依存
- 過去2か月間の入院または自殺未遂
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Kim Mueser, Ph.D.、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- 主任研究者:Stanley Rosenberg, Ph.D.、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
研究の完了
2004年12月1日
試験登録日
最初に提出
2003年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2003年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年9月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年9月9日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R01MH064662-01 (米国 NIH グラント/契約)
- DSIR AT-SP
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。