Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af posttraumatisk stresslidelse hos patienter med andre psykiske sygdomme

9. september 2013 opdateret af: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kognitiv-adfærdsmæssig behandling af PTSD hos SMI-klienter

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en effektiv behandling til personer med posttraumatisk stresslidelse (PTSD) sammen med andre psykiske sygdomme.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På trods af fremskridtene i behandlingen af ​​PTSD i den almindelige befolkning og den forhøjede forekomst af PTSD hos mennesker med svær psykisk sygdom (SMI), er der ingen empirisk validerede behandlinger designet til patienter med komorbid PTSD. Den kognitive adfærdsbehandling, der gives i denne undersøgelse, kan forbedre viden om PTSD, mindske forvrængede overbevisninger, reducere PTSD-symptomer og forbedre livskvaliteten.

Deltagerne er tilfældigt tildelt til at modtage enten en kognitiv adfærdsbehandling plus standardbehandling for SMI eller standardbehandling alene. Den kognitive adfærdsbehandling inkorporerer flere fællestræk, herunder psykoedukation, afspændingstræning og kognitiv omstrukturering. Standardbehandling for SMI omfatter medicin, sagsbehandling og psykosocial behandling. PTSD, psykiatriske symptomer, sundhed, livskvalitet og misbrugsresultater måles. Deltagernes viden om PTSD og overbevisninger om verden måles også. Deltagerne vurderes ved baseline, efterbehandling (16 uger) og ved 3- og 6-måneders opfølgninger.

For information om en relateret undersøgelse, følg venligst dette link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Forenede Stater, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Post traumatisk stress syndrom
  • New Hampshire definition af SMI plus DSM-IV akse I diagnose af skizofreni, skizoaffektiv lidelse, bipolar lidelse eller svær depression
  • Sagsbehandlingsydelser og kontakt med en sagsbehandler mindst 2 gange om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • Alkohol- eller stofafhængighed
  • Indlæggelse eller selvmordsforsøg inden for de seneste 2 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Samarbejdspartnere

National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Ledende efterforsker: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2002

Studieafslutning

1. december 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2003

Først opslået (Skøn)

5. februar 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2013

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH064662-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR AT-SP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner