Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение посттравматического стрессового расстройства у больных с другими психическими заболеваниями

9 сентября 2013 г. обновлено: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Когнитивно-поведенческое лечение посттравматического стрессового расстройства у клиентов с ТПЗ

Целью данного исследования является разработка эффективного лечения людей с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) наряду с другими психическими заболеваниями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несмотря на прогресс в лечении посттравматического стрессового расстройства среди населения в целом и повышенную распространенность посттравматического стрессового расстройства у людей с тяжелыми психическими заболеваниями (ТПЗ), не существует эмпирически подтвержденных методов лечения, предназначенных для пациентов с сопутствующим посттравматическим стрессовым расстройством. Когнитивно-поведенческая терапия, представленная в этом исследовании, может улучшить знания о посттравматическом стрессовом расстройстве, уменьшить искаженные убеждения, уменьшить симптомы посттравматического стрессового расстройства и улучшить качество жизни.

Участников случайным образом распределяют для получения либо когнитивно-поведенческого лечения плюс стандартное лечение ТПЗ, либо только стандартное лечение. Когнитивно-поведенческая терапия включает в себя несколько общих черт, в том числе психообразование, обучение релаксации и когнитивную реструктуризацию. Стандартная помощь при ТПЗ включает медикаментозное лечение, ведение пациентов и психосоциальное лечение. Измеряются ПТСР, психические симптомы, состояние здоровья, качество жизни и последствия злоупотребления психоактивными веществами. Также измеряются знания участников о посттравматическом стрессовом расстройстве и представления о мире. Участники оцениваются на исходном уровне, после лечения (16 недель), а также через 3 и 6 месяцев.

Для получения информации о соответствующем исследовании, пожалуйста, перейдите по этой ссылке:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

88

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пост травматический синдром
  • Определение SMI в Нью-Гэмпшире плюс диагностика шизофрении, шизоаффективного расстройства, биполярного расстройства или большой депрессии по оси I DSM-IV
  • Услуги по ведению дел и контакт с менеджером по делам не реже двух раз в неделю

Критерий исключения:

  • Алкогольная или наркотическая зависимость
  • Госпитализация или попытка самоубийства в течение последних 2 мес.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Соавторы

National Institute of Mental Health (NIMH)

Следователи

  • Главный следователь: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Главный следователь: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Завершение исследования

1 декабря 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 февраля 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 февраля 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 сентября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH064662-01 (Грант/контракт NIH США)
  • DSIR AT-SP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться