- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00053690
Leczenie zespołu stresu pourazowego u pacjentów z innymi chorobami psychicznymi
Poznawczo-behawioralne leczenie PTSD u klientów SMI
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pomimo postępu w leczeniu PTSD w populacji ogólnej i zwiększonej częstości występowania PTSD u osób z ciężką chorobą psychiczną (SMI), nie ma empirycznie zwalidowanych metod leczenia pacjentów ze współistniejącym PTSD. Terapia poznawczo-behawioralna zapewniona w tym badaniu może poprawić wiedzę na temat PTSD, zmniejszyć zniekształcone przekonania, zmniejszyć objawy PTSD i poprawić jakość życia.
Uczestnicy są losowo przydzielani do leczenia poznawczo-behawioralnego oraz standardowej opieki dla SMI lub samej standardowej opieki. Terapia poznawczo-behawioralna obejmuje kilka wspólnych cech, w tym psychoedukację, trening relaksacyjny i restrukturyzację poznawczą. Standardowa opieka nad SMI obejmuje leki, zarządzanie przypadkami i leczenie psychospołeczne. Mierzone są objawy PTSD, objawy psychiatryczne, stan zdrowia, jakość życia i skutki nadużywania substancji. Mierzona jest również wiedza uczestników na temat PTSD i przekonań na temat świata. Uczestnicy są oceniani na początku leczenia, po leczeniu (16 tygodni) oraz podczas 3- i 6-miesięcznych obserwacji.
Aby uzyskać informacje na temat powiązanego badania, kliknij ten link:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Hampshire
-
Claremont, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03301
- Community Mental Health Centers in NH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zespołu stresu pourazowego
- Definicja SMI z New Hampshire plus diagnoza osi I DSM-IV schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego, choroby afektywnej dwubiegunowej lub dużej depresji
- Usługi zarządzania sprawami i kontakt z opiekunem sprawy co najmniej dwa razy w tygodniu
Kryteria wyłączenia:
- Uzależnienie od alkoholu lub narkotyków
- Hospitalizacja lub próba samobójcza w ciągu ostatnich 2 miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Główny śledczy: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01MH064662-01 (Grant/umowa NIH USA)
- DSIR AT-SP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .