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Tratamento do Transtorno de Estresse Pós-Traumático em Pacientes com Outras Doenças Mentais

9 de setembro de 2013 atualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Tratamento Cognitivo-Comportamental do TEPT em Clientes com TMG

O objetivo deste estudo é desenvolver um tratamento eficaz para pessoas com transtorno de estresse pós-traumático (TEPT) juntamente com outras doenças mentais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apesar do progresso no tratamento do TEPT na população em geral e da elevada prevalência de TEPT em pessoas com doença mental grave (SMI), não há tratamentos validados empiricamente para pacientes com TEPT comórbido. O tratamento cognitivo-comportamental fornecido neste estudo pode melhorar o conhecimento do TEPT, diminuir as crenças distorcidas, reduzir os sintomas do TEPT e melhorar a qualidade de vida.

Os participantes são designados aleatoriamente para receber tratamento cognitivo-comportamental mais tratamento padrão para SMI ou tratamento padrão sozinho. O tratamento cognitivo-comportamental incorpora várias características comuns, incluindo psicoeducação, treinamento de relaxamento e reestruturação cognitiva. O tratamento padrão para SMI inclui medicação, gerenciamento de casos e tratamento psicossocial. TEPT, sintomas psiquiátricos, saúde, qualidade de vida e resultados de abuso de substâncias são medidos. O conhecimento dos participantes sobre TEPT e as crenças sobre o mundo também são medidos. Os participantes são avaliados no início, pós-tratamento (16 semanas) e em acompanhamentos de 3 e 6 meses.

Para obter informações sobre um estudo relacionado, siga este link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

88

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Estados Unidos, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Transtorno de Estresse Pós-Traumático
  • Definição de New Hampshire de SMI mais DSM-IV Eixo I diagnóstico de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, transtorno bipolar ou depressão maior
  • Serviços de gerenciamento de caso e contato com um gerente de caso pelo menos duas vezes por semana

Critério de exclusão:

  • Dependência de álcool ou drogas
  • Hospitalização ou tentativa de suicídio nos últimos 2 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Investigador principal: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2002

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

5 de fevereiro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH064662-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR AT-SP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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