- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00053690
Tratamento do Transtorno de Estresse Pós-Traumático em Pacientes com Outras Doenças Mentais
Tratamento Cognitivo-Comportamental do TEPT em Clientes com TMG
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apesar do progresso no tratamento do TEPT na população em geral e da elevada prevalência de TEPT em pessoas com doença mental grave (SMI), não há tratamentos validados empiricamente para pacientes com TEPT comórbido. O tratamento cognitivo-comportamental fornecido neste estudo pode melhorar o conhecimento do TEPT, diminuir as crenças distorcidas, reduzir os sintomas do TEPT e melhorar a qualidade de vida.
Os participantes são designados aleatoriamente para receber tratamento cognitivo-comportamental mais tratamento padrão para SMI ou tratamento padrão sozinho. O tratamento cognitivo-comportamental incorpora várias características comuns, incluindo psicoeducação, treinamento de relaxamento e reestruturação cognitiva. O tratamento padrão para SMI inclui medicação, gerenciamento de casos e tratamento psicossocial. TEPT, sintomas psiquiátricos, saúde, qualidade de vida e resultados de abuso de substâncias são medidos. O conhecimento dos participantes sobre TEPT e as crenças sobre o mundo também são medidos. Os participantes são avaliados no início, pós-tratamento (16 semanas) e em acompanhamentos de 3 e 6 meses.
Para obter informações sobre um estudo relacionado, siga este link:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650
Tipo de estudo
Inscrição
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New Hampshire
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Claremont, New Hampshire, Estados Unidos, 03301
- Community Mental Health Centers in NH
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Transtorno de Estresse Pós-Traumático
- Definição de New Hampshire de SMI mais DSM-IV Eixo I diagnóstico de esquizofrenia, transtorno esquizoafetivo, transtorno bipolar ou depressão maior
- Serviços de gerenciamento de caso e contato com um gerente de caso pelo menos duas vezes por semana
Critério de exclusão:
- Dependência de álcool ou drogas
- Hospitalização ou tentativa de suicídio nos últimos 2 meses
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Investigador principal: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01MH064662-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- DSIR AT-SP
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