- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00053690
Behandling av posttraumatisk stresslidelse hos pasienter med andre psykiske lidelser
Kognitiv-atferdsmessig behandling av PTSD hos SMI-klienter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Til tross for fremgangen i behandling av PTSD i den generelle befolkningen og den forhøyede prevalensen av PTSD hos personer med alvorlig psykisk lidelse (SMI), finnes det ingen empirisk validerte behandlinger designet for pasienter med komorbid PTSD. Den kognitive atferdsbehandlingen som tilbys i denne studien kan forbedre kunnskapen om PTSD, redusere forvrengt tro, redusere PTSD-symptomer og forbedre livskvaliteten.
Deltakerne blir tilfeldig tildelt enten en kognitiv atferdsbehandling pluss standardbehandling for SMI eller standardbehandling alene. Den kognitive atferdsbehandlingen inneholder flere fellestrekk, inkludert psykoedukasjon, avspenningstrening og kognitiv restrukturering. Standard omsorg for SMI inkluderer medisinering, saksbehandling og psykososial behandling. PTSD, psykiatriske symptomer, helse, livskvalitet og rusmisbruk måles. Deltakernes kunnskap om PTSD og tro om verden måles også. Deltakerne vurderes ved baseline, etterbehandling (16 uker) og ved 3- og 6-måneders oppfølging.
For informasjon om en relatert studie, følg denne lenken:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
New Hampshire
-
Claremont, New Hampshire, Forente stater, 03301
- Community Mental Health Centers in NH
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Posttraumatisk stresslidelse
- New Hampshire definisjon av SMI pluss DSM-IV akse I diagnose av schizofreni, schizoaffektiv lidelse, bipolar lidelse eller alvorlig depresjon
- Saksbehandlingstjenester og kontakt med saksbehandler minimum to ganger i uken
Ekskluderingskriterier:
- Alkohol- eller narkotikaavhengighet
- Sykehusinnleggelse eller selvmordsforsøk de siste 2 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
- Hovedetterforsker: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- R01MH064662-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- DSIR AT-SP
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .