Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tratamiento del trastorno de estrés postraumático en pacientes con otras enfermedades mentales

9 de septiembre de 2013 actualizado por: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Tratamiento cognitivo-conductual del TEPT en clientes con SMI

El propósito de este estudio es desarrollar un tratamiento eficaz para las personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) junto con otras enfermedades mentales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

A pesar del progreso en el tratamiento del PTSD en la población general y la elevada prevalencia de PTSD en personas con enfermedad mental grave (SMI), no existen tratamientos validados empíricamente diseñados para pacientes con PTSD comórbido. El tratamiento cognitivo conductual proporcionado en este estudio puede mejorar el conocimiento del PTSD, disminuir las creencias distorsionadas, reducir los síntomas del PTSD y mejorar la calidad de vida.

Los participantes se asignan al azar para recibir un tratamiento conductual cognitivo más atención estándar para SMI o atención estándar sola. El tratamiento cognitivo conductual incorpora varias características comunes, que incluyen psicoeducación, entrenamiento en relajación y reestructuración cognitiva. La atención estándar para SMI incluye medicamentos, manejo de casos y tratamiento psicosocial. Se miden los resultados de TEPT, síntomas psiquiátricos, salud, calidad de vida y abuso de sustancias. También se miden el conocimiento de los participantes sobre el TEPT y las creencias sobre el mundo. Los participantes se evalúan al inicio, después del tratamiento (16 semanas) y en los seguimientos de 3 y 6 meses.

Para obtener información sobre un estudio relacionado, siga este enlace:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

88

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Estados Unidos, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trastorno de estrés postraumático
  • Definición de New Hampshire de SMI más diagnóstico del Eje I del DSM-IV de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno bipolar o depresión mayor
  • Servicios de administración de casos y contacto con un administrador de casos al menos dos veces por semana

Criterio de exclusión:

  • Dependencia de alcohol o drogas
  • Hospitalización o intento de suicidio en los últimos 2 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Investigador principal: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2002

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de febrero de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R01MH064662-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • DSIR AT-SP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tratamiento cognitivo conductual

3
Suscribir