Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van posttraumatische stressstoornis bij patiënten met andere psychische aandoeningen

9 september 2013 bijgewerkt door: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Cognitieve gedragsbehandeling van PTSS bij SMI-cliënten

Het doel van deze studie is om een ​​effectieve behandeling te ontwikkelen voor mensen met een posttraumatische stressstoornis (PTSS) en andere psychische aandoeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks de vooruitgang in de behandeling van PTSS in de algemene bevolking en de verhoogde prevalentie van PTSS bij mensen met een ernstige psychische aandoening (SMI), zijn er geen empirisch gevalideerde behandelingen ontworpen voor patiënten met comorbide PTSS. De cognitieve gedragstherapie die in dit onderzoek wordt gegeven, kan de kennis over PTSS verbeteren, vervormde overtuigingen verminderen, PTSS-symptomen verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan ofwel een cognitieve gedragsbehandeling plus standaardzorg voor SMI of standaardzorg alleen. De cognitieve gedragsbehandeling bevat verschillende gemeenschappelijke kenmerken, waaronder psycho-educatie, ontspanningstraining en cognitieve herstructurering. Standaardzorg voor SMI omvat medicatie, casemanagement en psychosociale behandeling. PTSS, psychiatrische symptomen, gezondheid, kwaliteit van leven en uitkomsten van middelenmisbruik worden gemeten. De kennis van deelnemers over PTSS en overtuigingen over de wereld worden ook gemeten. De deelnemers worden beoordeeld bij baseline, na de behandeling (16 weken) en bij de follow-ups na 3 en 6 maanden.

Voor informatie over een gerelateerd onderzoek, volg deze link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

88

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Verenigde Staten, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Post-traumatische stress-stoornis
  • New Hampshire-definitie van SMI plus DSM-IV As I-diagnose van schizofrenie, schizoaffectieve stoornis, bipolaire stoornis of ernstige depressie
  • Casemanagementdiensten en minimaal twee keer per week contact met een casemanager

Uitsluitingscriteria:

  • Alcohol- of drugsverslaving
  • Ziekenhuisopname of zelfmoordpoging in de afgelopen 2 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2002

Studie voltooiing

1 december 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

5 februari 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 september 2013

Laatst geverifieerd

1 februari 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH064662-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR AT-SP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren