Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Posttraumaattisen stressihäiriön hoito potilailla, joilla on muita mielenterveysongelmia

maanantai 9. syyskuuta 2013 päivittänyt: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

PTSD:n kognitiivis-käyttäytymishoito SMI-asiakkailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää tehokas hoito henkilöille, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) muiden mielenterveyssairauksien ohella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta yleisen väestön PTSD:n hoidon edistymisestä ja PTSD:n lisääntyneestä esiintyvyydestä ihmisillä, joilla on vakava mielisairaus (SMI), ei ole olemassa empiirisesti validoituja hoitoja, jotka olisi suunniteltu potilaille, joilla on samanaikainen PTSD. Tässä tutkimuksessa tarjottu kognitiivinen käyttäytymishoito voi parantaa tietämystä PTSD:stä, vähentää vääristyneitä uskomuksia, vähentää PTSD-oireita ja parantaa elämänlaatua.

Osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan joko kognitiivista käyttäytymishoitoa sekä tavanomaista SMI-hoitoa tai pelkkä normaalihoito. Kognitiivinen käyttäytymishoito sisältää useita yhteisiä piirteitä, mukaan lukien psykoedukaatio, rentoutusharjoittelu ja kognitiivinen uudelleenjärjestely. SMI:n perushoitoon kuuluu lääkitys, tapaushallinta ja psykososiaalinen hoito. PTSD:tä, psykiatrisia oireita, terveyttä, elämänlaatua ja päihteiden väärinkäyttöä mitataan. Myös osallistujien tietämystä PTSD:stä ja uskomuksia maailmasta mitataan. Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa, hoidon jälkeen (16 viikkoa) sekä 3 ja 6 kuukauden seurannassa.

Lisätietoja asiaan liittyvästä tutkimuksesta saat tästä linkistä:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

88

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Yhdysvallat, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Posttraumaattinen stressihäiriö
  • New Hampshiren määritelmä SMI:lle ja DSM-IV:n Axis I -diagnoosille skitsofreniasta, skitsoaffektiivisesta häiriöstä, kaksisuuntaisesta mielialahäiriöstä tai vakavasta masennuksesta
  • Asianhallintapalvelut ja yhteydenotto tapauspäälliköön vähintään kahdesti viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholi- tai huumeriippuvuus
  • Sairaalahoito tai itsemurhayritys viimeisen 2 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Päätutkija: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. helmikuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. helmikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. helmikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01MH064662-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR AT-SP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa