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Behandlung von posttraumatischen Belastungsstörungen bei Patienten mit anderen psychischen Erkrankungen

9. September 2013 aktualisiert von: Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kognitiv-behaviorale Behandlung von PTBS bei SMI-Klienten

Das Ziel dieser Studie ist es, eine wirksame Behandlung für Menschen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD) zusammen mit anderen psychischen Erkrankungen zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Trotz der Fortschritte bei der Behandlung von PTBS in der Allgemeinbevölkerung und der erhöhten Prävalenz von PTBS bei Menschen mit schwerer psychischer Erkrankung (SMI) gibt es keine empirisch validierten Behandlungen für Patienten mit komorbider PTBS. Die in dieser Studie bereitgestellte kognitive Verhaltensbehandlung kann das Wissen über PTBS verbessern, verzerrte Überzeugungen verringern, PTBS-Symptome reduzieren und die Lebensqualität verbessern.

Die Teilnehmer erhalten nach dem Zufallsprinzip entweder eine kognitive Verhaltensbehandlung plus Standardversorgung für SMI oder nur eine Standardversorgung. Die kognitive Verhaltenstherapie umfasst mehrere gemeinsame Merkmale, darunter Psychoedukation, Entspannungstraining und kognitive Umstrukturierung. Die Standardversorgung für SMI umfasst Medikamente, Fallmanagement und psychosoziale Behandlung. PTSD, psychiatrische Symptome, Gesundheit, Lebensqualität und die Folgen von Drogenmissbrauch werden gemessen. Das Wissen der Teilnehmer über PTBS und ihre Überzeugungen über die Welt werden ebenfalls gemessen. Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, nach der Behandlung (16 Wochen) und bei Nachuntersuchungen nach 3 und 6 Monaten beurteilt.

Für Informationen zu einer verwandten Studie folgen Sie bitte diesem Link:

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00494650

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

88

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Hampshire
      • Claremont, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03301
        • Community Mental Health Centers in NH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Posttraumatische Belastungsstörung
  • New Hampshire-Definition von SMI plus DSM-IV-Achse-I-Diagnose von Schizophrenie, schizoaffektiven Störungen, bipolaren Störungen oder schweren Depressionen
  • Case-Management-Services und Kontakt mit einem Case-Manager mindestens zweimal pro Woche

Ausschlusskriterien:

  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
  • Krankenhausaufenthalt oder Suizidversuch in den letzten 2 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Mitarbeiter

National Institute of Mental Health (NIMH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Kim Mueser, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center
  • Hauptermittler: Stanley Rosenberg, Ph.D., Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2002

Studienabschluss

1. Dezember 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2003

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2003

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Februar 2003

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. September 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH064662-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-SP

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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