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出産後の低所得女性の健康改善

2005年9月9日 更新者：Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

低所得の産後の女性の病気のリスクを減らす

この研究では、子供の誕生後最初の 12 か月間の女性の食事と身体活動を改善するための地域ベースのプログラムを評価します。 このプログラムは、低所得世帯向けの既存の連邦プログラムを補完するように設計されており、低所得の産後の多民族女性を対象としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

産褥期は、慢性疾患のリスクを軽減し、リプロダクティブ ヘルスに利益をもたらす行動を促進する絶好の機会です。 拡張食品栄養教育プログラム (EFNEP) は、産後の期間中の低所得の多民族女性の食事と活動パターンを改善することを目的とした、コミュニティベースの準専門家によって提供される教育プログラムです。 この研究では、女性の食事と活動パターンに影響を与える EFNEP の有効性を評価します。

女性は、女性、幼児、子供のための特別補助食品プログラム (WIC) を通じて募集され、EFNEP グループまたは通常のケア グループのいずれかに無作為に割り付けられました。 両方のグループの女性は、産後およびフォローアップの訪問時に、栄養リスクと母乳育児の教育メッセージで構成される標準的な WIC ケアを受けます。 EFNEP グループの女性は、5 回の家庭訪問とプロジェクト スタッフからの動機付けの電話を含む追加の 2 つのコンポーネントの介入に参加しました。

主要な試験結果は、1 か月目と 12 か月目に評価されました。 主な結果には、果物と野菜の摂取、飽和脂肪の摂取、および身体活動が含まれていました。 副次的な結果には、体格指数と体脂肪量と分布の指標が含まれます。 この研究では、社会的支援と規範、認識されている健康状態、喫煙、テレビ視聴、食料不安、食料と活動へのアクセス、連邦政府のプログラムとヘルスケアの利用など、仲介および修正要因も分析します。

研究の種類

介入

入学

680

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、021115
        • Harvard School of Public Health, SHDH Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～44年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 産後20週未満
  • 米国農務省の女性、幼児、子供向け特別補助食品プログラム (WIC) のサービスを受ける

除外基準:

  • 採用時18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
身体活動
果物と野菜の摂取
飽和脂肪の摂取

二次結果の測定

結果測定
ボディ・マス・インデックス
脂肪量と分布の指標。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

捜査官

  • 主任研究者：Karen E. Peterson, ScD, RD、Harvard School of Public Health (HSPH)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年3月1日

研究の完了

2004年3月1日

試験登録日

最初に提出

2003年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年5月27日

最初の投稿 (見積もり)

2003年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年9月9日

最終確認日

2005年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 5R01HD37368-4

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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