グルコサミンとコンドロイチンの吸収と分布
グルコサミンとコンドロイチンの薬物動態研究
この研究の目的は、栄養補助食品であるグルコサミンとコンドロイチンがどのように吸収され、体全体に分配されるかを調べることです.
調査の概要
詳細な説明
変形性関節症は、世界で最も一般的な筋骨格疾患です。 素因となる条件は特定されていますが、変形性関節症の実際の原因は不明のままです。 従来の治療法、ほとんどの場合、抗炎症薬や鎮痛剤は、さまざまな結果をもたらし、重大な毒性を引き起こす可能性があります. 変形性関節症の治療における補完代替療法の使用はより一般的になり、グルコサミンとコンドロイチンの治療に特に関心が集まっています. この研究では、グルコサミンとコンドロイチンの薬物動態を調べます。
この調査は 2 つのフェーズで構成されています。 フェーズIでは、参加者は2回の研究訪問を行い、その間に複数の血液サンプルを採取して、体内に自然に存在するグルコサミンとコンドロイチンのレベルを決定します. フェーズIIでは、参加者はランダムに割り当てられ、グルコサミン、コンドロイチン、または2つの組み合わせを3か月間受け取ります. 血液サンプルは、グルコサマインおよびコンドロイチンの薬物動態を調べるために、3 回の第 II 相研究訪問のそれぞれで採取されます。
研究の種類
介入
入学
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84132
- University of Utah Health Sciences Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 歩ける
除外基準:
- グルコサミン、コンドロイチン、または甲殻類に対するアレルギー
- 肝臓または腎臓病
- 糖尿病
- -他の補完療法または代替療法の同時使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christopher G. Jackson, MD、University of Utah
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年4月1日
研究の完了
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2004年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2004年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年8月16日
最終確認日
2006年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。