Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Всасывание и распределение глюкозамина и хондроитина

16 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Фармакокинетическое исследование глюкозамина и хондроитина

Целью данного исследования является изучение того, как пищевые добавки глюкозамин и хондроитин всасываются и распределяются по всему телу.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Остеоартроз – самое распространенное заболевание опорно-двигательного аппарата в мире. В то время как предрасполагающие условия были идентифицированы, фактическая причина остеоартрита остается неизвестной. Традиционные методы лечения, чаще всего противовоспалительные препараты и обезболивающие, дают разные результаты и могут вызывать значительную токсичность. Использование дополнительных и альтернативных методов лечения остеоартрита стало более распространенным, и особый интерес был сосредоточен на лечении глюкозамином и хондроитином. В этом исследовании будет изучена фармакокинетика глюкозамина и хондроитина.

Это исследование состоит из двух этапов. На этапе I у участников будет два ознакомительных визита, во время которых будет взято несколько образцов крови для определения уровней глюкозамина и хондроитина, которые естественным образом обнаруживаются в организме. Во время фазы II участники будут случайным образом распределены для приема глюкозамина, хондроитина или их комбинации в течение 3 месяцев. Образцы крови будут браться на каждом из трех визитов в рамках исследования Фазы II для изучения фармакокинетики глюкозамина и хондроитина.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Способен ходить

Критерий исключения:

  • Аллергия на глюкозамин, хондроитин или моллюсков
  • Болезнь печени или почек
  • Сахарный диабет
  • Одновременное использование других дополнительных или альтернативных методов лечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Следователи

  • Главный следователь: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2004 г.

Завершение исследования

1 января 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2004 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 июня 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

18 августа 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2006 г.

Последняя проверка

1 августа 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R21AT001938-01 (Национальные институты здравоохранения США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться