- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00086229
Absorption und Verteilung von Glucosamin und Chondroitin
Eine pharmakokinetische Studie von Glucosamin und Chondroitin
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Arthrose ist die weltweit häufigste Erkrankung des Bewegungsapparates. Während prädisponierende Zustände identifiziert wurden, bleibt die eigentliche Ursache der Osteoarthritis unbekannt. Herkömmliche Behandlungen, meist entzündungshemmende Medikamente und Schmerzmittel, führen zu unterschiedlichen Ergebnissen und können erhebliche Toxizität verursachen. Die Verwendung von komplementären und alternativen Therapien bei der Behandlung von Osteoarthritis ist üblicher geworden, und besonderes Interesse hat sich auf Glucosamin- und Chondroitin-Behandlungen konzentriert. Diese Studie wird die Pharmakokinetik von Glucosamin und Chondroitin untersuchen.
Diese Studie besteht aus zwei Phasen. In Phase I erhalten die Teilnehmer zwei Studienbesuche, bei denen mehrere Blutproben entnommen werden, um die natürlich im Körper vorkommenden Glucosamin- und Chondroitinspiegel zu bestimmen. Während der Phase II erhalten die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip 3 Monate lang Glucosamin, Chondroitin oder eine Kombination aus beiden. Blutproben werden bei jedem der drei Studienbesuche der Phase II entnommen, um die Pharmakokinetik von Glucosamain und Chondroitin zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
- University of Utah Health Sciences Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kann laufen
Ausschlusskriterien:
- Allergie gegen Glucosamin, Chondroitin oder Schalentiere
- Leber- oder Nierenerkrankung
- Diabetes Mellitus
- Gleichzeitige Anwendung anderer komplementärer oder alternativer Therapien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R21AT001938-01 (NIH)
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