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Absorption und Verteilung von Glucosamin und Chondroitin

Eine pharmakokinetische Studie von Glucosamin und Chondroitin

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, wie die Nahrungsergänzungsmittel Glucosamin und Chondroitin aufgenommen und im Körper verteilt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Arthrose ist die weltweit häufigste Erkrankung des Bewegungsapparates. Während prädisponierende Zustände identifiziert wurden, bleibt die eigentliche Ursache der Osteoarthritis unbekannt. Herkömmliche Behandlungen, meist entzündungshemmende Medikamente und Schmerzmittel, führen zu unterschiedlichen Ergebnissen und können erhebliche Toxizität verursachen. Die Verwendung von komplementären und alternativen Therapien bei der Behandlung von Osteoarthritis ist üblicher geworden, und besonderes Interesse hat sich auf Glucosamin- und Chondroitin-Behandlungen konzentriert. Diese Studie wird die Pharmakokinetik von Glucosamin und Chondroitin untersuchen.

Diese Studie besteht aus zwei Phasen. In Phase I erhalten die Teilnehmer zwei Studienbesuche, bei denen mehrere Blutproben entnommen werden, um die natürlich im Körper vorkommenden Glucosamin- und Chondroitinspiegel zu bestimmen. Während der Phase II erhalten die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip 3 Monate lang Glucosamin, Chondroitin oder eine Kombination aus beiden. Blutproben werden bei jedem der drei Studienbesuche der Phase II entnommen, um die Pharmakokinetik von Glucosamain und Chondroitin zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann laufen

Ausschlusskriterien:

  • Allergie gegen Glucosamin, Chondroitin oder Schalentiere
  • Leber- oder Nierenerkrankung
  • Diabetes Mellitus
  • Gleichzeitige Anwendung anderer komplementärer oder alternativer Therapien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2004

Studienabschluss

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2004

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Juni 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. August 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2006

Zuletzt verifiziert

1. August 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R21AT001938-01 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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