Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Absorption og distribution af Glucosamin og Chondroitin

16. august 2006 opdateret af: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

En farmakokinetisk undersøgelse af glucosamin og chondroitin

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan kosttilskuddene glucosamin og chondroitin optages og fordeles i hele kroppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Slidgigt er den mest almindelige muskuloskeletale sygdom i verden. Mens prædisponerende tilstande er blevet identificeret, er den faktiske årsag til slidgigt stadig ukendt. Traditionelle behandlinger, oftest antiinflammatoriske lægemidler og smertestillende midler, giver varierende resultater og kan forårsage betydelig toksicitet. Brugen af ​​komplementære og alternative terapier i behandlingen af ​​slidgigt er blevet mere almindelig, og særlig interesse har fokuseret på glucosamin- og chondroitinbehandlinger. Denne undersøgelse vil undersøge farmakokinetikken af ​​glucosamin og chondroitin.

Denne undersøgelse består af to faser. I fase I vil deltagerne have to studiebesøg, hvor der vil blive taget flere blodprøver for at bestemme niveauer af glucosamin og chondroitin, der findes naturligt i kroppen. Under fase II vil deltagerne blive tilfældigt tildelt til at modtage glucosamin, chondroitin eller en kombination af de to i 3 måneder. Blodprøver vil blive taget ved hvert af de tre fase II studiebesøg for at undersøge farmakokinetikken af ​​glucosamain og chondroitin.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan gå

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for glucosamin, chondroitin eller skaldyr
  • Lever- eller nyresygdom
  • Diabetes mellitus
  • Samtidig brug af andre komplementære eller alternative behandlinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2004

Studieafslutning

1. januar 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2004

Først opslået (SKØN)

29. juni 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. august 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2006

Sidst verificeret

1. august 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • R21AT001938-01 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt

Kliniske forsøg med Glucosamin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner