- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00086229
Absorption et distribution de la glucosamine et de la chondroïtine
Une étude pharmacocinétique de la glucosamine et de la chondroïtine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'arthrose est la maladie musculo-squelettique la plus répandue dans le monde. Bien que des conditions prédisposantes aient été identifiées, la cause réelle de l'arthrose reste inconnue. Les traitements traditionnels, le plus souvent des anti-inflammatoires et des analgésiques, produisent des résultats variables et peuvent entraîner une toxicité importante. L'utilisation de thérapies complémentaires et alternatives dans le traitement de l'arthrose est devenue plus courante, et un intérêt particulier s'est porté sur les traitements à la glucosamine et à la chondroïtine. Cette étude examinera la pharmacocinétique de la glucosamine et de la chondroïtine.
Cette étude comprend deux phases. Dans la phase I, les participants auront deux visites d'étude, au cours desquelles plusieurs échantillons de sang seront prélevés pour déterminer les niveaux de glucosamine et de chondroïtine naturellement présentes dans le corps. Au cours de la phase II, les participants seront assignés au hasard pour recevoir de la glucosamine, de la chondroïtine ou une combinaison des deux pendant 3 mois. Des échantillons de sang seront prélevés à chacune des trois visites d'étude de phase II pour examiner la pharmacocinétique de la glucosamaïne et de la chondroïtine.
Type d'étude
Inscription
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84132
- University of Utah Health Sciences Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Capable de marcher
Critère d'exclusion:
- Allergie à la glucosamine, à la chondroïtine ou aux crustacés
- Maladie du foie ou des reins
- Diabète sucré
- Utilisation concomitante d'autres thérapies complémentaires ou alternatives
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R21AT001938-01 (NIH)
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