Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Absorption et distribution de la glucosamine et de la chondroïtine

Une étude pharmacocinétique de la glucosamine et de la chondroïtine

Le but de cette étude est d'examiner la façon dont les compléments alimentaires glucosamine et chondroïtine sont absorbés et distribués dans tout le corps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'arthrose est la maladie musculo-squelettique la plus répandue dans le monde. Bien que des conditions prédisposantes aient été identifiées, la cause réelle de l'arthrose reste inconnue. Les traitements traditionnels, le plus souvent des anti-inflammatoires et des analgésiques, produisent des résultats variables et peuvent entraîner une toxicité importante. L'utilisation de thérapies complémentaires et alternatives dans le traitement de l'arthrose est devenue plus courante, et un intérêt particulier s'est porté sur les traitements à la glucosamine et à la chondroïtine. Cette étude examinera la pharmacocinétique de la glucosamine et de la chondroïtine.

Cette étude comprend deux phases. Dans la phase I, les participants auront deux visites d'étude, au cours desquelles plusieurs échantillons de sang seront prélevés pour déterminer les niveaux de glucosamine et de chondroïtine naturellement présentes dans le corps. Au cours de la phase II, les participants seront assignés au hasard pour recevoir de la glucosamine, de la chondroïtine ou une combinaison des deux pendant 3 mois. Des échantillons de sang seront prélevés à chacune des trois visites d'étude de phase II pour examiner la pharmacocinétique de la glucosamaïne et de la chondroïtine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, États-Unis, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capable de marcher

Critère d'exclusion:

  • Allergie à la glucosamine, à la chondroïtine ou aux crustacés
  • Maladie du foie ou des reins
  • Diabète sucré
  • Utilisation concomitante d'autres thérapies complémentaires ou alternatives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2004

Achèvement de l'étude

1 janvier 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2004

Première publication (ESTIMATION)

29 juin 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

18 août 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2006

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21AT001938-01 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner