Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Absorptie en distributie van glucosamine en chondroïtine

16 augustus 2006 bijgewerkt door: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Een farmacokinetische studie van glucosamine en chondroïtine

Het doel van dit onderzoek is na te gaan hoe de voedingssupplementen glucosamine en chondroïtine worden opgenomen en verdeeld over het lichaam.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Artrose is de meest voorkomende musculoskeletale aandoening ter wereld. Hoewel predisponerende aandoeningen zijn geïdentificeerd, blijft de werkelijke oorzaak van artrose onbekend. Traditionele behandelingen, meestal ontstekingsremmende medicijnen en pijnstillers, leveren wisselende resultaten op en kunnen aanzienlijke toxiciteit veroorzaken. Het gebruik van complementaire en alternatieve therapieën bij de behandeling van artrose komt steeds vaker voor en er is bijzondere belangstelling voor behandelingen met glucosamine en chondroïtine. Deze studie zal de farmacokinetiek van glucosamine en chondroïtine onderzoeken.

Dit onderzoek bestaat uit twee fasen. In fase I krijgen de deelnemers twee studiebezoeken, waarbij meerdere bloedmonsters worden genomen om de niveaus van glucosamine en chondroïtine te bepalen die van nature in het lichaam worden aangetroffen. Tijdens fase II worden de deelnemers willekeurig toegewezen om gedurende 3 maanden glucosamine, chondroïtine of een combinatie van beide te krijgen. Bij elk van de drie fase II-studiebezoeken zullen bloedmonsters worden genomen om de farmacokinetiek van glucosamaine en chondroïtine te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

70

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Verenigde Staten, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In staat om te lopen

Uitsluitingscriteria:

  • Allergie voor glucosamine, chondroïtine of schaaldieren
  • Lever- of nierziekte
  • Suikerziekte
  • Gelijktijdig gebruik van andere complementaire of alternatieve therapieën

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2004

Studie voltooiing

1 januari 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2004

Eerst geplaatst (SCHATTING)

29 juni 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

18 augustus 2006

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2006

Laatst geverifieerd

1 augustus 2006

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21AT001938-01 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren