Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wchłanianie i dystrybucja glukozaminy i chondroityny

16 sierpnia 2006 zaktualizowane przez: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Badanie farmakokinetyczne glukozaminy i chondroityny

Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób suplementy diety, glukozamina i chondroityna, są wchłaniane i rozprowadzane w organizmie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroba zwyrodnieniowa stawów jest najczęstszą chorobą układu mięśniowo-szkieletowego na świecie. Chociaż zidentyfikowano czynniki predysponujące, rzeczywista przyczyna choroby zwyrodnieniowej stawów pozostaje nieznana. Tradycyjne metody leczenia, najczęściej leki przeciwzapalne i przeciwbólowe, dają zmienne wyniki i mogą powodować znaczną toksyczność. Stosowanie terapii uzupełniających i alternatywnych w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów stało się bardziej powszechne, a szczególne zainteresowanie skupiło się na leczeniu glukozaminą i chondroityną. To badanie zbada farmakokinetykę glukozaminy i chondroityny.

Badanie to składa się z dwóch faz. W fazie I uczestnicy będą mieli dwie wizyty studyjne, podczas których zostanie pobranych wiele próbek krwi w celu określenia poziomu glukozaminy i chondroityny występujących naturalnie w organizmie. Podczas Fazy II uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania glukozaminy, chondroityny lub ich kombinacji przez 3 miesiące. Próbki krwi będą pobierane podczas każdej z trzech wizyt badawczych fazy II w celu zbadania farmakokinetyki glukozaminy i chondroityny.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi chodzić

Kryteria wyłączenia:

  • Alergia na glukozaminę, chondroitynę lub skorupiaki
  • Choroba wątroby lub nerek
  • Cukrzyca
  • Jednoczesne stosowanie innych terapii uzupełniających lub alternatywnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2004

Ukończenie studiów

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2004

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2004

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

29 czerwca 2004

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 sierpnia 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2006

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • R21AT001938-01 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj