Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Glukosamiinin ja kondroitiinin imeytyminen ja jakautuminen

keskiviikko 16. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Glukosamiinin ja kondroitiinin farmakokineettinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, miten ravintolisät glukosamiini ja kondroitiini imeytyvät ja jakautuvat kehoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelrikko on maailman yleisin tuki- ja liikuntaelinsairaus. Vaikka altistavia tiloja on tunnistettu, nivelrikon todellinen syy on edelleen tuntematon. Perinteiset hoidot, useimmiten tulehduskipulääkkeet ja kipulääkkeet, tuottavat vaihtelevia tuloksia ja voivat aiheuttaa merkittävää toksisuutta. Täydentävien ja vaihtoehtoisten hoitomuotojen käyttö nivelrikon hoidossa on yleistynyt, ja erityisesti glukosamiini- ja kondroitiinihoitoihin on kiinnitetty huomiota. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan glukosamiinin ja kondroitiinin farmakokinetiikkaa.

Tämä tutkimus koostuu kahdesta vaiheesta. Vaiheessa I osallistujat tekevät kaksi opintokäyntiä, joiden aikana otetaan useita verinäytteitä kehossa luonnollisesti esiintyvien glukosamiini- ja kondroitiinipitoisuuksien määrittämiseksi. Vaiheen II aikana osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan glukosamiinia, kondroitiinia tai näiden yhdistelmää 3 kuukauden ajan. Jokaisella kolmella vaiheen II tutkimuskäynnillä otetaan verinäytteitä glukosamaiinin ja kondroitiinin farmakokinetiikan tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • University of Utah Health Sciences Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pystyy kävelemään

Poissulkemiskriteerit:

  • Allergia glukosamiinille, kondroitiinille tai äyriäisille
  • Maksa- tai munuaissairaus
  • Diabetes mellitus
  • Muiden täydentävien tai vaihtoehtoisten hoitomuotojen samanaikainen käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2004

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. kesäkuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 29. kesäkuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 18. elokuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. elokuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21AT001938-01 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa