Assorbimento e distribuzione di glucosamina e condroitina
Uno studio farmacocinetico di glucosamina e condroitina
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'artrosi è la malattia muscoloscheletrica più comune al mondo. Sebbene siano state identificate condizioni predisponenti, la vera causa dell'osteoartrosi rimane sconosciuta. I trattamenti tradizionali, il più delle volte farmaci antinfiammatori e antidolorifici, producono risultati variabili e possono causare una tossicità significativa. L'uso di terapie complementari e alternative nel trattamento dell'osteoartrosi è diventato più comune e particolare interesse si è concentrato sui trattamenti con glucosamina e condroitina. Questo studio esaminerà la farmacocinetica della glucosamina e della condroitina.
Questo studio si compone di due fasi. Nella Fase I, i partecipanti avranno due visite di studio, durante le quali verranno prelevati più campioni di sangue per determinare i livelli di glucosamina e condroitina presenti naturalmente nel corpo. Durante la Fase II, i partecipanti verranno assegnati in modo casuale a ricevere glucosamina, condroitina o una combinazione dei due per 3 mesi. I campioni di sangue verranno prelevati in ciascuna delle tre visite dello studio di Fase II per esaminare la farmacocinetica della glucosamaina e della condroitina.
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84132
- University of Utah Health Sciences Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di camminare
Criteri di esclusione:
- Allergia alla glucosamina, alla condroitina o ai crostacei
- Malattie epatiche o renali
- Diabete mellito
- Uso concomitante di altre terapie complementari o alternative
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher G. Jackson, MD, University of Utah
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21AT001938-01 (NIH)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .