このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頸部および四肢の運動中の深部頸部筋収縮の筋肉面積と厚さの推定

2005年12月19日 更新者:National Taiwan University Hospital
本研究の目的は、超音波検査を用いた頸部多裂筋の測定の妥当性と信頼性を調査し、多裂筋の厚さの変化パターンによって頸部多裂筋の機能を調査し、異なる抵抗レベル(安静、 25%、50%、75% および 100%) および異なる子宮頸部レベル (C4、C5 および C6)。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

頸部多裂筋には、特定の感覚機能と運動機能があります。 しかし、漸進的な抵抗を伴う頭部収縮操作中の頸部多裂筋の筋肉構造の変化については不明でした。 超音波検査を使用して頸部多裂筋を測定することの妥当性と信頼性は証明されていません。

パイロット研究では、多裂筋の厚さ、幅、および面積が C4 で測定され、C5 および C6 は MRI および超音波検査を使用して測定されました。 一致限界と回帰分析を使用して、2 つのモダリティの結果を比較しました。 その上、筋肉の厚さは、同じ日に同じ評価者によって超音波検査を使用して、静的および頭部収縮操作中に繰り返し測定されました。 CVw と CVb を使用して信頼性を調査しました。 主な研究では、20 人の無症候性被験者 (24.3±4.7 歳、女性 5 人、男性 15 人) を対象に、漸進的な抵抗を伴う頭部後退操作中および 10MHz 線形トランスデューサーを備えた超音波検査装置を使用した弛緩中に測定された多裂構造。 反復測定と事後分析によるANOVAは、異なる子宮頸部レベルと抵抗力レベルの違いを調査することでした。

パイロット スタディの結果は、一致の限界が ±0.20 cm であり、中程度のレベルの相関 (R2 の範囲は 0.42 ~ 0.64) であることを示しました。 MRIと超音波検査の間で測定された筋肉の厚さ。 筋肉の厚さについては、最大抵抗に対する静的および頭部収縮下の CVw 値は 10% 未満でした。 主な研究では、筋肉の厚さの変化と抵抗の間に曲線関係があり、二次方程式が推定のための適切な曲線でした. 抵抗に対する最大収縮の 50% 以内で筋肉の厚さの変化に有意差がありました。 3つの子宮頸部レベル間で有意差はありませんでした。 C6 の筋肉は、弛緩開始からの期間中、よりゆっくりと弛緩することが示唆されました。

結論として、本研究は、超音波検査を使用して筋肉の厚さの連続的かつ動的な変化を測定するための有効で信頼性の高い方法を構築しました。 結果は、分節の安定性については頸部多裂筋の筋肉機能をサポートしましたが、力の生成についてはサポートしませんでした。

研究の種類

観察的

入学

40

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究に参加する前の最近3か月以内に後頸部の痛みのない参加者

除外基準:

  • 後頸部痛
  • 頸椎の​​手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:定義された人口
  • 時間の展望:他の

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Shwu-Fen Wang, Ph.D.、School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

研究の完了

2004年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年12月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年12月19日

最終確認日

2004年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9261701132

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する