Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Estimering av muskelareal og tykkelse av dyp cervikal muskelkontraksjon under livmorhals- og lembevegelser

19. desember 2005 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Hensikten med denne studien er å undersøke validiteten og påliteligheten av målinger for cervical multifidus ved bruk av ultralyd, og å undersøke cervical multifidus muskelfunksjon ved endringsmønsteret av multifidus tykkelse, og å sammenligne endringene i muskeltykkelse mellom ulike motstandsnivåer (hvile, 25 %, 50 %, 75 % og 100 %) og ulike livmorhalsnivåer (C4, C5 og C6).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Cervical multifidus har spesifikk sanse- og bevegelsesfunksjon. Det var imidlertid uklart om muskelarkitektonisk endring av cervical multifidus under hoderetraksjonsmanøver med progressiv motstand. Validiteten og påliteligheten av å måle cervical multifidus ved hjelp av ultralyd er ikke bevist.

I pilotstudien ble tykkelse, bredde og areal av multifidus målt ved C4, C5 og C6 ble målt ved hjelp av MR og ultralyd. Enighetsgrensen og regresjonsanalysen ble brukt til å sammenligne resultatene av to modaliteter. Dessuten ble muskeltykkelsen målt gjentatte ganger under den statiske og hoderetraksjonsmanøveren ved bruk av ultralyd av samme vurderer samme dag; CVw og CVb ble brukt for å undersøke pålitelighet. I hovedstudien ble multifidusarkitektur målt i tjue asymptomatiske forsøkspersoner (24,3±4,7 år, 5 kvinner og 15 menn) under hoderetraksjonsmanøver med progressiv motstand og under avspenning ved bruk av ultralydapparat med 10MHz lineær transduser. ANOVA med gjentatt måling og post-hoc analyse skulle undersøke forskjellen mellom ulike cervikale nivåer og motstandskraftnivåer.

Resultatene av pilotstudien viste at grensen for samsvar var ±0,20 cm og det moderate korrelasjonsnivået (R2 varierte i 0,42~0,64) for muskeltykkelse målt mellom MR og ultralyd. For muskeltykkelse var CVw-verdiene under statisk og under hoderetraksjon mot maksimal motstand lavere enn 10 %. I hovedstudien var det en krumlinjet sammenheng mellom endring i muskeltykkelse og motstand, og kvadratiske ligninger var de riktige kurvene for estimering. Det var signifikant forskjell i muskeltykkelsesendring innenfor 50 % av maksimal retraksjon mot motstand; og det var ingen signifikant forskjell mellom tre livmorhalsnivåer. Det ble foreslått at muskler ved C6 slappet av saktere i perioden fra begynnelsen av avspenningen.

Avslutningsvis bygde denne studien en gyldig og pålitelig metode for å måle kontinuerlige og dynamiske endringer i muskeltykkelse ved bruk av ultralyd. Resultatene støttet muskelfunksjonen til cervical multifidus for segmentell stabilitet, men ikke for kraftproduksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

40

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • deltakere uten posterior cervikal smerte i løpet av de siste 3 månedene før de gikk inn i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Bakre cervical smerte
  • Kirurgi over cervical ryggraden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Definert populasjon
  • Tidsperspektiver: Annen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shwu-Fen Wang, Ph.D., School and Graduate Institute of Physical Therapy, National Taiwan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Studiet fullført

1. mai 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. desember 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2005

Sist bekreftet

1. april 2004

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9261701132

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Multifidus

3
Abonnere