家庭医学と薬局を統合してプライマリケア治療を進歩させる
プライマリケアにおける薬物療法の最適化: 薬剤師とオンタリオ州の家庭医グループの実践を統合。
調査の概要
詳細な説明
IMPACT の全体的な目標は、薬剤師を家庭の診療に統合する地域診療モデルを通じて薬物療法を最適化することで、患者の転帰を改善することでした。
この多施設実証プロジェクトには、薬剤師 7 名、医師約 70 名、患者約 15 万人が参加しました。 各診療施設内では、特別な臨床訓練を受けた薬剤師が 2 年間、週 2.5 日勤務し、患者の転帰 (血圧、コレステロール、糖尿病、鎮痛、便秘など) を改善するために薬物療法を最適化することを目的とした多面的な介入を調整しました。 統合薬剤師は、投薬の問題について患者の評価を実施し、オフィスシステムの投薬管理を最適化しました(例: 薬剤サンプルの取り扱いプロセスの開発)、主要な治療分野に焦点を当てた教育(学術的な詳細)を提供しました。 薬剤師には、トレーニングおよび指導プログラム、およびオンタリオ州薬剤師協会医薬品情報センターのサービスによる継続的なサポートが提供されました。
かかりつけ医やその他の医療従事者は、薬剤師と緊密に連携してこれらの戦略的介入を実施しました。 さまざまな実践モデル(オンタリオ州ファミリーヘルスネットワーク、プライマリケアネットワーク、その他の種類の家庭医グループ診療)の家庭医がこのプロジェクトに参加しました。
定量的および定性的な方法を使用して、統合のプロセス、薬剤師サービスの利用状況、薬物関連の患者の転帰、および持続可能性のためのプログラムの実施に関連するコストを評価しました。 実践的で移転可能な診療モデルを作成することを目的として、診療現場における医師と薬剤師の統合が評価されました。 主な仮説は、薬剤師を家庭診療に統合することで、薬剤の使用、臨床ケア、および臨床転帰が最適化されるというものでした。
研究の種類
入学
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8N 1G6
- McMaster University
-
Ottawa、Ontario、カナダ、K1N 5C8
- University of Ottawa
-
Toronto、Ontario、カナダ、M5S 2S2
- University of Toronto
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
65 歳以上で、以下のいずれか 2 つ:
- 血圧上昇
- ヘモグロビンA1Cの上昇
- LDL-Cの上昇
- 高血圧と診断され、過去 12 か月以内に血圧測定値がない
- 糖尿病と診断され、過去 12 か月以内にヘモグロビン A1C の測定値がない
- 高脂血症と診断され、過去 12 か月以内にコレステロール値が測定されていない
- 変形性関節症または関節リウマチの診断
- 麻薬の使用
- 高血圧の診断、糖尿病の診断、ACE阻害剤を使用していないこと
- 高血圧、血圧上昇の診断、およびNSAIDの使用
- 高脂血症の診断、dLDL-C の上昇、および脂質低下剤の使用なし
- 高血圧、高血圧の診断があり、カリウムを消耗させる利尿薬を使用していない
除外基準:
- 過去 12 か月以内にかかりつけ医を受診したのは 1 回未満
- 過去 12 か月間に 20 回以上かかりつけ医を受診した
- 特別養護老人ホームや長期介護施設への入所を待っている
- アルコール依存症
- 緩和ケア患者
- かかりつけ医は患者を在宅訪問としてのみ診察する
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:教育/カウンセリング/トレーニング
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
紹介され評価された患者の数と種類
|
薬剤師活動の特徴付けと定量化
|
特定され解決された薬物関連の問題の数と種類
|
薬の変更が行われました
|
実装された推奨事項の数
|
プロセス指標(血圧、コレステロール、ヘモグロビンA1Cの測定)
|
代替臨床転帰(血圧、コレステロール、ヘモグロビンA1Cの値)
|
症状の改善(便秘、痛み)
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
医療資源の活用
|
サービスの満足度
|
薬剤師の推奨事項の採用
|
知識の翻訳の範囲
|
協力の範囲
|
総合薬剤師プログラムへの満足度
|
コストを設定する
|
薬剤師と医師の時間コスト
|
旅費
|
スペース要件
|
薬代
|
医療サービスの利用
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Lisa Dolovich, PharmD, MSc、McMaster University
- 主任研究者:Kevin Pottie, MD、University of Ottawa, Ottawa ON
- 主任研究者:Janusz Kaczorowski, PhD、McMaster University
- 主任研究者:Barbara Farrell, PharmD、Elisabeth Bruyere Research Institute, Ottawa, ON
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
痛みの臨床試験
-
Dexa Medica Group完了