Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrering av familjemedicin och apotek för att främja primärvårdsterapi

8 september 2006 uppdaterad av: Hamilton Health Sciences Corporation

Optimering av läkemedelsterapi i primärvården: Integrering av farmaceuter med familjeläkare i Ontario.

De senaste hälsopolitiska dokumenten har godkänt en integrerad modell för samarbete mellan farmaceuter och läkare i primärvården. Integreringen av farmaceuter i primärvården har identifierats som en prioritet för reformen av primärvården i Kanada. Det bästa sättet att göra detta har dock inte visats eller utvärderats. Detta demonstrationsprojekt visar de olika sätten på vilka farmaceuter kan utbildas och integreras i olika familjemiljöer, de processer och kostnader som är förknippade med att göra detta, och de observerade resultaten. Huvudhypotesen är att farmaceutens integration i familjepraktiken kommer att optimera läkemedelsanvändning, klinisk vård och kliniska resultat. Denna information ger beslutsfattare nödvändig information om samarbete mellan farmaceuter och familjeläkare för deras övergripande mål att reformera leveransen av primärvård till befolkningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det övergripande målet med IMPACT var att förbättra patienternas resultat genom att optimera läkemedelsbehandlingen genom en gemenskapsmodell som integrerar farmaceuter i familjepraktiken.

Detta demonstrationsprojekt på flera platser involverade 7 farmaceuter, cirka 70 läkare och cirka 150 000 patienter. Inom varje praktikplats arbetade en farmaceut med särskild klinisk utbildning 2,5 dagar per vecka i 2 år och koordinerade en mångfacetterad intervention som syftade till att optimera läkemedelsbehandlingen för att förbättra patienternas resultat (blodtryck, kolesterol, diabetes, smärtkontroll, förstoppning, etc.) Den integrerade farmaceuten genomförde patientbedömningar för läkemedelsproblem, optimerad läkemedelshantering på kontorssystem (t.ex. utveckla process för hantering av läkemedelsprover), och tillhandahållit utbildning (akademisk detaljering) fokuserad på viktiga terapeutiska områden. Apotekare fick kontinuerligt stöd från ett utbildnings- och mentorskapsprogram och tjänsterna från Ontario Pharmacists' Association Drug Information Centre.

Familjeläkarna och andra medlemmar av praktiken arbetade nära med farmaceuten för att implementera dessa strategiska insatser. Familjeläkare från en rad olika praktikmodeller (Ontario Family Health Networks, Primary Care Networks och andra typer av familjeläkargruppspraktiker) deltog i detta projekt.

Kvantitativa och kvalitativa metoder användes för att utvärdera integrationsprocessen, användningen av apotekstjänster, läkemedelsrelaterade patientresultat och kostnaderna förknippade med programimplementering för hållbarhet. Integrationen av läkare och farmaceuter på praktikplatserna utvärderades i syfte att skapa en praktisk och överförbar praktikmodell. Huvudhypotesen var att farmaceutens integration i familjepraktiken kommer att optimera läkemedelsanvändning, klinisk vård och kliniska resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

1400

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1G6
        • McMaster University
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1N 5C8
        • University of Ottawa
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S2
        • University of Toronto

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

65+ år och två av följande:

  • Förhöjt blodtryck
  • Förhöjt hemoglobin A1C
  • Förhöjt LDL-C
  • Diagnos av högt blodtryck och inga blodtrycksmätningar under de senaste 12 månaderna
  • Diagnos av diabetes och inga hemoglobin A1C-avläsningar under de senaste 12 månaderna
  • Diagnos av hyperlipidemi och inga kolesterolavläsningar under de senaste 12 månaderna
  • Diagnos av artros eller reumatoid artrit
  • Använder narkotika
  • Diagnos av högt blodtryck, diagnos av diabetes och att inte använda en ACE-hämmare
  • Diagnos av högt blodtryck, förhöjt blodtryck och användning av NSAID
  • Diagnos av hyperlipidemi, höja dLDL-C och inte använda ett lipidsänkande medel
  • Diagnos av högt blodtryck, högt blodtryck och att inte använda ett kaliumförsvinnande diuretikum

Exklusions kriterier:

  • Mindre än ett besök hos familjeläkare under de senaste 12 månaderna
  • Mer än 20 besök hos familjeläkare under de senaste 12 månaderna
  • Väntar på placering på äldreboende eller långtidsvård
  • Alkoholism
  • Palliativ vårdpatient
  • Familjeläkare ser bara patienten som ett hembesök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Utbildning/Rådgivning/Träning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Antal och typer av patienter remitterade och bedömda
Karakterisering och kvantifiering av farmaceutverksamhet
Antal och typer av narkotikarelaterade problem identifierade och lösta
Läkemedelsförändringar gjorda
Antal genomförda rekommendationer
Processindikatorer (mätning av blodtryck, kolesterol, hemoglobin A1C)
Surrogat kliniska resultat (värden av blodtryck, kolesterol, hemoglobin A1C)
Symtomförbättring (förstoppning, smärta)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Hälsoresursutnyttjande
Nöjd med service
Upptagande av apotekares rekommendationer
Kunskapens omfattning översättning
Samarbetets omfattning
Nöjd med integrerat farmaceutprogram
Ställ in kostnader
Apotekare och läkare tidskostnader
Resekostnad
Utrymmeskrav
Läkemedelskostnader
Utnyttjande av hälsotjänster

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa Dolovich, PharmD, MSc, McMaster University
  • Huvudutredare: Kevin Pottie, MD, University of Ottawa, Ottawa ON
  • Huvudutredare: Janusz Kaczorowski, PhD, McMaster University
  • Huvudutredare: Barbara Farrell, PharmD, Elisabeth Bruyere Research Institute, Ottawa, ON

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2004

Avslutad studie

1 juli 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2005

Första postat (Uppskatta)

12 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 september 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2006

Senast verifierad

1 september 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

3
Prenumerera