転移性乳がんにおける I31I 輸送のシンチグラフィーによる評価と I31I 切除療法の評価: (パート I) 放射性ヨウ素イメージング研究
2010年7月16日 更新者：Stanford University
この研究の目的は、悪性乳房組織に見られる可能性のあるタンパク質（NIS）を発現する乳がんを検査し、血液中に見出されるタンパク質とNISとの関係を評価し、乳房細胞によってヨウ化物が濃縮され、可能性があるかどうかを試験することです。一部の乳がんを放射性ヨウ素で治療し、乳がん細胞に入る放射性ヨウ素の量、がんが薬剤を保持する期間、および他の臓器、特に甲状腺にどれだけ取り込まれるかを計算します。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ヨウ化物放射性同位体（123I）で女性を画像化し、放射性ヨウ化物（131I）の潜在的な除去線量を計算することにより、乳がん転移のヨウ化物取り込み能力を実証する。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格基準には、浸潤性乳がんの組織学的証拠および転移性疾患の現在の放射線学的証拠が含まれます。
説明
参加基準: - 乳がんと診断された女性のみ
- 18歳以上
- インフォームド・コンセントが得られる人
- 患者は液体を提供することができます（例： 嚢胞液）
- 血液検査でタンパク質が示された患者は、乳房組織にヨウ化物が蓄積する可能性がある
- 乳がん細胞にヨウ素123が蓄積し、24時間保持し続けた患者 除外基準: - 男性
- 子供
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年11月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年8月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月16日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。